在肿瘤细胞衍生信号传导中,肿瘤衍生配体主要通过CXCR3-A使肿瘤细胞转移,肿瘤衍生趋化因子促进Th2细胞、Tregs和髓系抑制细胞(MDSCs)的募集,产生促肿瘤效应。在肝细胞癌研究中,CXCL9与CXCR3结合,并激活rhCXCL9诱导的p-ERK1/2-MMP2/MMP9通路,增强CD133+肝细胞癌的...
在肿瘤细胞衍生信号传导中,肿瘤衍生配体主要通过CXCR3-A使肿瘤细胞转移,肿瘤衍生趋化因子促进Th2细胞、Tregs和髓系抑制细胞(MDSCs)的募集,产生促肿瘤效应。在肝细胞癌研究中,CXCL9与CXCR3结合,并激活rhCXCL9诱导的p-ERK1/2-MMP2/MMP9通路,增强CD133+肝细胞癌的迁移和侵袭。此外,研究发现转移性乳腺癌患者血清中...
在肿瘤细胞衍生信号传导中,肿瘤衍生配体主要通过CXCR3-A使肿瘤细胞转移,肿瘤衍生趋化因子促进Th2细胞、Tregs和髓系抑制细胞(MDSCs)的募集,产生促肿瘤效应。在肝细胞癌研究中,CXCL9与CXCR3结合,并激活rhCXCL9诱导的p-ERK1/2-MMP2/MMP9通路,增强CD133+肝细胞癌的迁移和侵袭。此外,研究发现转移性乳腺癌患者血清中...
CXCR3活化优先导致在Th1型CD4+T淋巴细胞、效应CD8+T淋巴细胞,NK细胞和NKT细胞的高表达。CXCR3及其配体分布在不同的身体组织中,其表达可以调节不同免疫细胞的定向迁移。它还可以显著减少内皮细胞DNA合成,促进血管内皮细胞凋亡,从而抑制血管生成。 CXC趋化因子根据谷氨酸-亮氨酸-精氨酸(ELR)基序的存在与否分为两种形式:...
趋化因子受体的CXC亚群CXCR3主要表达在活化的T细胞、B细胞和自然杀伤细胞的表面,并通过与靶细胞膜上的特定受体结合以诱导靶向迁移和免疫应答,在感染、自身免疫疾病和肿瘤免疫中发挥重要作用。CXCR3及其配体CXCL9、CXCL10和CXCL11与许多肿瘤的发展和进展密切相关。随着其作用机制的阐明,CXCR3有望成为评估肿瘤患者预后的新...
趋化因子受体的CXC亚群CXCR3主要表达在活化的T细胞、B细胞和自然杀伤细胞的表面,并通过与靶细胞膜上的特定受体结合以诱导靶向迁移和免疫应答,在感染、自身免疫疾病和肿瘤免疫中发挥重要作用。CXCR3及其配体CXCL9、CXCL10和CXCL11与许多肿瘤的发展和进展密切相关。随着其作用机制的阐明,CXCR3有望成为评估肿瘤患者预后的新...
有研究表明,在抗PD-1中,细胞因子与肿瘤微环境中的T细胞浸润和患者生存率相关。CXCR3是高表达于活化T细胞表面的一类趋化因子受体,与T细胞的分布、迁移和功能密切相关。因此,本研究拟探究CXCR3趋化因子系统在PD-1阻滞引起的抗肿瘤免疫中的作用。 作者将抗PD-1治疗敏感性作为切入点,探究CXCR3趋化因子系统在抗PD-1...
趋化因子和趋化因子受体现已被证明影响许多细胞功能,包括生存、粘附、侵袭和增殖,并调节趋化因子水平,大多数恶性肿瘤表达一种或多种趋化因子受体。 趋化因子受体的CXC亚群CXCR3主要表达在活化的T细胞、B细胞和自然杀伤细胞的表面,并通过与靶细胞膜上的特定受体结合以诱导靶向迁移和免疫应答,在感染、自身免疫疾病和肿瘤...
调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)是一群具有免疫调节作用的CD4+T细胞亚群,也是抑制性肿瘤微环境的贡献者之一。虽然肿瘤患者外周Treg比例正常,但肿瘤内Treg显著富集,甚至超过T细胞的50%【1】。肿瘤内高比例的Treg常常预示着患者较差的...
有研究表明,在抗PD-1中,细胞因子与肿瘤微环 境中的T细胞浸润和患者生存率相关。CXCR3是高表达于活化T细胞表面的一类趋化因子受体,与T细胞的分布、迁移和功能密切相关。因此,本研究拟探 究CXCR3趋化因子系统在PD-1阻滞引起的抗肿瘤免疫中的作用。 作者将抗PD-1治疗敏感性作为切入点,探究CXCR3趋化因子系统在抗PD-...