分类号: 密级: HUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITY 博士学位论文 PhDDISSERTATION CxcllO(IP-10)/Cxcr3调控巨噬细胞极化和自噬 及其功能研究 STUDYONTHER
CXCR3主要在活化T辅助1型(Thl)淋巴细胞上表达,但亦存在于自然杀伤细胞、巨噬细胞、树突状细胞及一小类B淋巴细胞上。CXCR3受体在树突状细胞诱导T细胞激活下迅速上调。三种CXCR3配体CXCL9、 CXCL10和CXCL11主要在发炎病状下表达,健康组织中...
一、引言溶酶体是细胞内负责消化和代谢的重要细胞器,而溶酶体相关膜蛋白1(LAMP-1)则是其关键组成部分。近年来,越来越多的研究表明LAMP-1在细胞免疫应答及炎症反应中发挥重要作用。与此同时,CXCL10-CXCR3轴作为重要的炎症信号通路,在巨噬细胞极化及肺损伤中具有关键作用。因此,探究LAMP-1在CXCL10-CXCR3轴调控下...
为此,作者使用MC38-OVA-B2m-/-荷瘤小鼠模型排除肿瘤细胞的抗原呈递得以监测APC的抗原交叉提呈能力。通过SIIN/Kb四聚体染色,发现肿瘤和肿瘤引流淋巴结内的抗原特异性CD8+T细胞在Treg中CXCR3敲除小鼠内显著增加(图2)。另外,SIIN-装载 H-2...
Cxcr3 抑制剂 AMG487可将巨噬细胞极化状态由M2型反转为M1型.(2)Cxcl10(IP-10)/Cxcr3轴调控巨噬细胞自噬.在本研究中,IP-10上调Arg1,Mmp9,Pdcd1的蛋白表达,因此其很可能参与调控巨噬细胞炎症反应和细胞代谢.然而,应激,饥饿等多种刺激因素又可启动细胞自噬.实验结果显示,IP-10促进巨噬细胞自噬标志物Atg5-Atg...
CXCR3A主要表达于活化/记忆T细胞、NK细胞及巨噬细胞,其配体为CXCL9/Mig、CXCL10/IP-10及CXCL11/I-TAC。近年研究发现,CXCR3A在一些恶性肿瘤细胞表面高表达,通过受体-配体相互作用介导肿瘤的转移和侵袭。CXCR3B主要表达于内皮细胞,除了可与CXCL9/Mig、CXCL10/IP-10及CXCL11/I-TAC结合,其还是CXCL4/PF4的功能...
巨噬细胞及淋巴细胞的表达率.发现:①RA患者 SFMC,PBMC 中CCRS',CXCR3"T淋巴细胞成梯度分布,CCRS,CXCR3在 RA患者SFMC中T细胞上的表达率(分别为78,87O,45.55O)显著 高于PBMC(P<0.05XFX CCRS的表达尤为明显(P<0,01人在PBMC 中的表达率(分别为30.ofO,40.88O)又高于正常人(<0.ofX 与 m1样细胞的分布一致...
•引言•CXCL9、10、11及CXCR3概述•研究方法•结果分析•讨论和结论 01 引言 研究背景 01 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）是其最常见的病理类型。02 免疫治疗是NSCLC的重要治疗手段，但疗效评估和 监测仍面临挑战。03 趋化因子及其受体在肿瘤免疫中发挥重要作用，CXCL9、10、11及...
的是CXC、CC两个亚类。在CXC类趋化因子亚族胞、人肾小球系膜细胞、活化的淋巴细胞、巨噬细胞 中,包含14个不同成员,基因编码位于人类染色体和树突状细胞等表达。当机体发生炎症、自身免疫疾 病或肿瘤时,表达CXCR3的细胞在CXCLl0的趋化 4q21.22,少数除外14】。大多数CXC趋化因子成员促 ...