此外,CXCL12是CXCR4唯一的趋化因子配体,CXCR4常在造血干细胞、淋巴细胞和骨髓内皮细胞的细胞膜上表达。CXCL12与CXCR4结合后,调节多种信号通路,包括基因转录、细胞增殖、存活和凋亡,并参与免疫缺陷、炎症性疾病和癌症的发展。 ARDS患者常表现出广泛的肺泡上皮损伤和炎症性水肿。最新研究表明,细胞凋亡和裂解是ARDS肺泡损伤...
ESCs分泌产生CXCL12,骨髓干细胞表达其受体CXCR4[23],CXCL12/CXCR4轴影响多种女性生殖疾病,包括EMT、子宫内膜癌等 [7,24]。在肿瘤疾病中,CXCL12/CXCR4轴介导自噬进而促进肿瘤细胞的增殖和侵袭、干细胞的存活等 [25]。在EMT异位病灶组织中,CXCL12高表达,进而吸引越来越多的骨髓干细胞至子宫内膜组织,并分泌产生CXCR4...
CXCR4迁移背景:研究发现不同途径移植骨 髓间充质干细胞均能向脊髓损伤部位迁移,进而发挥治疗作用.目的:探讨CXCL12/CXCR4生物学轴对骨髓间充质干细胞趋向脊髓损伤部位迁移的作用. 方法:采用改进的脊椎骨破坏法制备脊髓损伤模型.假手术组只打开皮肤,不损伤脊髓且不作任何干预;模型组于造模后第2天采用腰骶鞘内注射5...
抑制CXCR4 / CXCL12信号传导: 干预阿尔茨海默病的创新途径 CXCR4 / CXCL12轴是参与炎症过程和骨髓内造血干细胞归巢调节的主要信号转导级联之一。募集的小胶质细胞以及神经细胞可能由乳酸的能量供应支持,乳酸通过升高的单羧酸转运蛋白1表达更有效地转运到大脑中。其他可能的机制表明AMD3100作为CXCR4拮抗剂发挥作用,从而抑...
与已在临床使用的CXCR4抑制剂AMD3465相比,i[VREY]4在注射后不会动员骨髓中的白细胞(图4I),可能是由于i[VREY]4在到达骨髓之前就被血小板清除,表明i[VREY]4在血小板以外的其它副作用更少。 图4:i[VREY]4抑制CXCL12的促血栓活性。 4 CXCL12通过Btk和PI3Kβ...
它们一起调节中性粒细胞在骨髓中的保留和释放的过程,并且可以在炎症条件下协同作用。 CXCR4 通过与其骨髓基质细胞上表达的CXCL12相互作用,在骨髓中保留表达CXCR4的造血祖细胞和干细胞以及发育中的中性粒细胞。 CXCR4的表达通常通过G-CSF的刺激而下调,从而促进中性粒细胞动员过程。此外,G-CSF可以减少CXCL12的产生并上调...
1.本发明属于生物医药领域,涉及cxcl12/cxcr4信号通路作为靶点在制备治疗或预防异位骨化的药物中的应用。背景技术:2.异位骨化(heterotopic ossification,ho)的特征是在软组织诸如与骨组织及关节相邻的肌肉、肌腱、韧带等组织中形成的病理性异位骨。异位骨化最通常与创伤诸如脊髓损伤、脑损伤、头损伤、烧伤、骨折、肌肉挫伤...
趋化因子是一类具有趋化活性的小分子细胞因子超家族,介导多种细胞功能。重要的是,趋化因子成员CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7的相互作用广泛影响肿瘤细胞的增殖、存活、血管生成、转移和肿瘤微环境,从而参与白血病、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和多发性骨髓瘤等多种癌症的发生和发展。
趋化因子是一类具有趋化活性的小分子细胞因子超家族,介导多种细胞功能。重要的是,趋化因子成员CXCL12及其受体CXCR4和CXCR7的相互作用广泛影响肿瘤细胞的增殖、存活、血管生成、转移和肿瘤微环境,从而参与白血病、乳腺癌、肺癌、前列腺癌和多发性骨髓瘤等多种癌症的发生和发展。
摘要:目的:探讨CXCL12/CXCR4在多发性骨髓瘤发生、发展中的意义。方法:收治多发性骨髓瘤患者25例作为观察组,选择健康人20例作为对照组。检测两组骨髓CXCR4表达及骨髓、外周血血浆CXCL12含量。结果:观察组骨髓CXCR4mRNA表达较对照组表达增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。观察组骨髓CXCL12表达明显高于对照组,差异具有统计...