CVL237是两种I类PI3K亚型PI3K-p110δ和PI3K-p110β的有效抑制剂。CVL237在临床前各种PTEN缺失或PTEN突变的人类癌细胞系小鼠异种移植模型中显示其抑制肿瘤生长的能力及安全性。 中国医学科学院肿瘤医院目前正在进行一项CVL237片治疗PTEN缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II期临床研究。临床试验登记信息:www.chin...
CVL237是两种I类PI3K亚型PI3K-p110δ和PI3K-p110β的有效抑制剂。CVL237在临床前各种PTEN缺失或PTEN突变的人类癌细胞系小鼠异种移植模型中显示其抑制肿瘤生长的能力及安全性。 中国医学科学院肿瘤医院目前正在进行一项CVL237片治疗PTEN缺失...
CVL237是一款口服、强效和高选择性PI3K β/δ双重抑制剂,已在美国MD Anderson Cancer Center完成Ⅰ期临床试验。CVL237Ⅰ期试验结果显示,其在多线复发难治的淋巴瘤患者中具有良好的安全性和有效性。对包括弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL), 滤泡性淋巴瘤(FL),慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)在内的不同...
近期,浙江甫康制药有限公司的药物“CVL237片”申请临床试验的消息引起了广泛关注。这一新药的研发,专门针对PTEN缺失或低表达的复发及难治性非霍奇金淋巴瘤患者,似乎给这一群体带来了新的希望。 非霍奇金淋巴瘤是一种较为常见的血液肿瘤,患者常常面临治疗难度大、复发率高的困境。根据统计,全球每年新发病例超过20万,...
现有临床前及临床数据显示,CVL237对BTK耐药和其他PI3Kδ抑制剂耐药的患者也有明显治疗作用。进一步临床前研究证明,CVL237对PTEN突变实体瘤有显著抑制作用。与此同时,CVL237还在其它疾病中表现出治疗潜力。研究药物:CVL237片(II期)登记号:CTR20240229试验类型:单臂试验适应症:PTEN缺失的晚期实体瘤(二线及以上)申办方...
近日,甫康药业宣布全球创新靶点一类新药CVL237片用于PTEN基因缺失的晚期实体瘤的II期临床研究已经完成首例患者给药。该临床研究是一项随机、单臂、开放、多中心国际多中心临床研究-A single-arm, open-label, multicenter, phase II Study of CVL237 tablets in the treatment of Advanced Solid tumors with PTEN def...
2023年10月8日,CDE官网显示,甫康药业的CVL237片(Conpelisib,康培利司)获得临床试验默示许可,拟用于治疗PTEN缺失的晚期实体瘤患者。日前,CVL237片的II期临床试验申请获得FDA批准,拟用于治疗PTEN基因缺失的晚期实体瘤,CVL237片成为全球首个且唯一进入II期临床的PI3K
CVL237在临床前各种PTEN缺失或PTEN突变的人类癌细胞系小鼠异种移植模型中显示其抑制肿瘤生长的能力及安全性。 中国医学科学院肿瘤医院目前正在进行一项CVL237片治疗PTEN缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II期临床研究。临床试验登记信息:www.chinadrugtrials.org.cn(CTR20240229)...
中国医学科学院肿瘤医院目前正在进行一项CVL237片治疗PTEN缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II期临床研究。临床试验登记信息:www.chinadrugtrials.org.cn(CTR20240229) 负责医生: 马培文博士 毕业于清华大学八年制医学实验班 现任国...
2023年10月8日,CDE官网显示,甫康药业的CVL237片(Conpelisib,康培利司)获得临床试验默示许可,拟用于治疗PTEN缺失的晚期实体瘤患者。日前,CVL237片的II期临床试验申请获得FDA批准,拟用于治疗PTEN基因缺失的晚期实体瘤,CVL237片成为全球首个且唯一进入II期临床的PI3K