CUT&Tag技术的全称是Cleavage Under Targets and Tagmentation,是一种验证DNA-蛋白互作的全新技术,是CUT&RUN的2.0版本。CUT&Tag完全颠覆传统ChIP-seq(染色质免疫沉淀-测序)的操作流程,它能够高效、准确地检测细胞中的蛋白质与DNA之间的相互作用。 CUT&Tag CUT&Tag技术的原理是在抗体引导下,Tn5酶仅在目的组蛋白修饰...
在一定程度上,TAM-ChIP™所开创的抗体引导标记技术引导了CUT&Tag等实验方法的发展。 Active Motif 的 CUT&Tag 解决方案 作为表观遗传学行业先驱,Active Motif不仅早早开发了TAM-ChIP™技术,同时在CUT&Tag技术上也可提供全面解决方案: 1)CUT&Tag 试剂盒相关产品 2)CUT&Tag 级别抗体 3)CUT & Tag 一站式技...
目标蛋白CUT&Tag通常只做一种阴性对照:不加一抗,或加入IgG抗体。而R-loop CUT&Tag实验,建议额外增加一种阴性对照:先加入RNase H或RNase A消化R-loop中的RNA链,此时R-loop的丰度大幅减少或消失,再加入一抗S9.6,则S9.6抗体的结合减少或不能结合,信号相比阳性样本减少或消失,从而发挥了阴性对照的作用,以此说明阳...
本文描述了一种改进后的CUT&Tag方法—CUT&Tag2for1,该方法利用RNA聚合酶II抗体(Pol2 Serine-5 phosphate)和一类抑制性组蛋白修饰(H3K27me3)抗体的混合物,通过计算信号反卷积以产生单个细胞中活跃和抑制性调控的高分辨率图谱。CUT&Tag2for1方法提供了单流程绘制活跃启动子,增强子和抑制性调控元件的完整分析方法,是...
CUT&Tag是在未固定细胞或细胞核上进行的,避免了标准ChIP工作流程中的固定、染色质制备和超声处理步骤。 超声波处理不仅需要昂贵的专用设备,而且实验设置非常具有挑战性;此外,过度固定和过度超声会破坏蛋白质表位,阻止它们被免疫沉淀;并且有些抗体在自然条件下效果更好。
CUT&Tag是在未固定细胞或细胞核上进行的,避免了标准ChIP工作流程中的固定、染色质制备和超声处理步骤。 超声波处理不仅需要昂贵的专用设备,而且实验设置非常具有挑战性;此外,过度固定和过度超声会破坏蛋白质表位,阻止它们被免疫沉淀;并且有些抗体在自然条件下效果更好。
CUT&Tag是在未固定细胞或细胞核上进行的,避免了标准ChIP工作流程中的固定、染色质制备和超声处理步骤。 超声波处理不仅需要昂贵的专用设备,而且实验设置非常具有挑战性;此外,过度固定和过度超声会破坏蛋白质表位,阻止它们被免疫沉淀;并且有些抗体在自然条件下效果更好。
目标蛋白CUT&Tag通常只做一种阴性对照:不加一抗,或加入IgG抗体。而R-loop CUT&Tag实验,建议额外增加一种阴性对照:先加入RNase H或RNase A消化R-loop中的RNA链,此时R-loop的丰度大幅减少或消失,再加入一抗S9.6,则S9.6抗体的结合减少或不能结合,信号相比阳性样本减少或消失,从而发挥了阴性对照的作用,以此说明阳...