图2 g-C3N4对Cu2O(1 1 1)的吸附：(a) g-C3N4-a， (b) g-C3N4-b。在Cu2O吸附前，两种优化后的g-C3N4的总态密度(TDOS)和分波态密度(PDOS)曲线如图3(a和b)所示，对于自旋向上和向下的g-C3N4的TDOS和PDOS曲线是相同的，计算得到的带隙为1.001 eV，小于g-C3N4的2.6 eV，然而，这种差异是由已知...
图2 g-C3N4对Cu2O(1 1 1)的吸附:(a) g-C3N4-a, (b) g-C3N4-b。 在Cu2O吸附前,两种优化后的g-C3N4的总态密度(TDOS)和分波态密度(PDOS)曲线如图3(a和b)所示,对于自旋向上和向下的g-C3N4的TDOS和PDOS曲线是相同的,计算得到的带隙为1.001 eV,小于g-C3N4的2.6 eV,然而,这种差异是由已知的PBE泛...
图2 g-C3N4对Cu2O(1 1 1)的吸附:(a) g-C3N4-a, (b) g-C3N4-b。 在Cu2O吸附前,两种优化后的g-C3N4的总态密度(TDOS)和分波态密度(PDOS)曲线如图3(a和b)所示,对于自旋向上和向下的g-C3N4的TDOS和PDOS曲线是相同的,计算得到的带隙为1.001 eV,小于g-C3N4的2.6 eV,然而,这种差异是由已知的PBE泛...
图2 g-C3N4对Cu2O(1 1 1)的吸附:(a) g-C3N4-a, (b) g-C3N4-b。 在Cu2O吸附前,两种优化后的g-C3N4的总态密度(TDOS)和分波态密度(PDOS)曲线如图3(a和b)所示,对于自旋向上和向下的g-C3N4的TDOS和PDOS曲线是相同的,计算得到的带隙为1.001 eV,小于g-C3N4的2.6 eV,然而,这种差异是由已知的PBE泛...
两相间化学作用强烈;Cu2O-g-C3N4催化剂能有效利用太阳光,电子-空穴得到有效分离;当n(Cu2O):n(g-C3N4)=5:1时,Cu2O-g-C3N4催化剂的活性最佳,在可见光下反应30 min时,甲基橙降解率达84.1%;Cu2O-g-C3N4具有较好的活性稳定性,重复使用6次,甲基橙降解率降至64.7%;电子-空穴是Cu2O-g-C3N4光催化降解甲基橙的主要...
Cu2O-g-C3N4异质结催化剂光催化降解甲基橙
一种高亲水性g-C3N4及制备方法和用途 本发明属于工业催化技术领域,特指一种高亲水性gC3N4及制备方法和用途.本发明原料为尿素和吲哚,通过一步共聚作用合成高亲水性原位表面氨化的gC3N4光催化剂,本发明通过... 简亚萍,施伟东,黄元勇,... 被引量: 0发表: 2023年 ...
5、The Cu2O/g-C3N4 catalyst can effectively utilize sunlight, and the electron-hole is effectively separated. When n(Cu2O):n(g-C3N4)=5:1, the activity of Cu2O/g-C3N4 catalyst is the best. When reacted for 30 min under visible light, the degradation rate of methyl orange is 84.1%; Cu...
作为进一步的优选,所述混合物中的g-c3n4-cu2o复合催化剂的加入量为0.3-1g/l。 本发明的有益效果是:本发明通过与窄带隙的半导体材料之间的耦合来促进cu2o光催化活性,利用溶剂热法并结合高温煅烧法成功的制备了g-c3n4-cu2o复合光催化剂,所述复合催化剂g-c3n4和cu2o紧密的生长在一起,两相组成共存并且具有紧密的接触...
首先以尿素为前驱体通过高温烧结缩合形成石墨相氮化碳,然后称取不同量的石墨相氮化碳与水合硝酸铜,其比例为1:0.5~3.5,通过溶剂热法得到由p型cu2o纳米球和n型g-c3n4纳米片组成的一系列新型cu2o@g-c3n4p-n结光催化剂,通过光催化产氢测试。 本发明所述的具有优异光催化产氢性能的cu2o-c3n4纳米复合材料的制备方法...