相同条件下对照组样品(MOF-808-L和CuI)均没有甲烷氧化活性。粉末XRD表明反应后的催化剂保持了结构完整性。值得注意的是,MOF-808-L-Cu催化剂存在回收稳定性的问题:由于水分子与活性位点结合过于紧密,MOF-808-Bzz-Cu在第二次和第三次回收试验中活性剧烈下降;MOF-808-His-Cu在4次循环实验中活性逐次下降。尽管如...
金属有机框架反应条件通过水热合成法合成了铜系金属有机框架(Cu-MOF),并且通过X-射线衍射(XRD),红外(IR)对其进行了结构表征.将其用作芴液相氧化制取芴酮的催化剂,考察了反应条件(温度,溶剂,催化剂质量,反应时间)对其催化性能的影响.结果表明,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为绿色氧化剂,在Cu-MOF催化剂质量为100 mg...
这可能需要控制合成条件,如反应温度、反应时间、溶剂选择等,以确保所得到的MOF具有理想的晶体结构和性能。 表征:对合成的Cu-MOF进行详细的表征,包括使用X射线衍射(XRD)确定晶体结构,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察形态和形貌,利用氮气吸附-脱附技术测定孔隙结构和比表面积等。 功能化:根据应用需要,可...
因此,cu-mof通过煅烧热解成功制备了cu@c复合材料。对于apc纳米片,xrd图大约在25°和44°位置表现出了两个宽峰,它们是碳的(002)和(101)衍射(图3b),而51°和74°峰的缺失,表明了铜颗粒通过酸蚀刻被完全除去。 cu@c和apc的拉曼光谱分别在1355和1590cm-1左右显示d和g峰(图4)。一般来说,d峰与无序碳原子...
此外,SEM(图S14, ESI†)、AC-TEM(图S15, ESI†)和PXRD图谱(图S16, ESI†)表明,Cu-HATNA的形貌和晶体框架结构基本保持不变,电催化后Cu- HATNA没有形成明显的Cu或Cu氧化物。测试后的XPS谱显示Cu物种的变化可以忽略不计(图S17和S18, ESI†)。更重要的是,x射线吸收光谱(XAFS)分析(图3和表S2, ...
将Cu-MOF和石墨粉物理混合,制备固体碳糊电极Cu-MOF/sCPE.利用阴极极化曲线,Tafel斜率,循环伏安扫描,电化学交流阻抗等电化学方法对Cu-MOF/sCPE上的电化学析氢行为进行评价,并结合FTIR,XRD,XPS,FESEM,FETEM等技术对Cu-MOF的纯度,化学环境,形貌进行分析. ...
X射线衍射(XRD)和拉曼光谱结果显示,Cu-MOF/PEDOT复合材料具有良好的相容性,未出现晶体结构的变化或坍塌。电化学实验表明,与纯Au和Cu-MOF单独修饰的电极相比,Cu-MOF/PEDOT复合材料的电活性表面积从4.99 mm²增加到22.83 mm²,大幅提升了器件的电化学性能,为实际应用中的高精度、高灵敏度监测提供了有力支撑。
图3为制得的cu-mof@δ-mno2纳米材料的xrd图,从图中,能找到cu-mof和δ-mno2的特征峰,这也足以证明制备的材料确为cu-mof@δ-mno2复合材料。 图4为制得的cu-mof@δ-mno2电极材料红外光谱图,于图中找到cu-mof和δ-mno2的特征峰,足以证明制备的材料确为cu-mof@δ-mno2复合材料。
文献:通过水热法了铜系金属有机框架(Cu-MOF),并且通过X-射线衍射(XRD)、红外(IR)对其进行了结构表征。将其用作芴液相氧化制取芴酮的催化剂,考察了反应条件(温度、溶剂、催化剂质量、反应时间)对其催化性能的影响。结果表明,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为绿色氧化剂,在Cu-MOF催化剂质量为100 mg、乙腈为溶剂、反应...
图4为实施例1提供的多孔二氧化硅陶瓷负载Cu-MOF吸附剂的XRD图; 图5为实施例1提供的多孔二氧化硅陶瓷负载Cu-MOF吸附剂的TG曲线图; 图6为实施例1提供的多孔二氧化硅陶瓷负载Cu-MOF吸附剂对亚甲基蓝的吸附曲线图; 图7为实施例1、2、3提供的多孔二氧化硅陶瓷负载Cu-MOF吸附剂对甲基橙的吸附曲线图; 图8为实施例4提供的...