粉末XRD表明反应后的催化剂保持了结构完整性。值得注意的是,MOF-808-L-Cu催化剂存在回收稳定性的问题:由于水分子与活性位点结合过于紧密,MOF-808-Bzz-Cu在第二次和第三次回收试验中活性剧烈下降;MOF-808-His-Cu在4次循环实验中活性逐次下降。尽管如此,与报道的催化剂相比, MOF-808-Bzz-Cu能在等温条件下进行反...
液相氧化金属有机框架反应条件通过水热合成法合成了铜系金属有机框架(Cu-MOF),并且通过X-射线衍射(XRD),红外(IR)对其进行了结构表征.将其用作芴液相氧化制取芴酮的催化剂,考察了反应条件(温度,溶剂,催化剂质量,反应时间)对其催化性能的影响.结果表明,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为绿色氧化剂,在Cu-MOF催化剂质量为...
表征:对合成的Cu-MOF进行详细的表征,包括使用X射线衍射(XRD)确定晶体结构,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察形态和形貌,利用氮气吸附-脱附技术测定孔隙结构和比表面积等。 功能化:根据应用需要,可能对Cu-MOF进行功能化处理,例如引入其他官能团、包含或释放分子等。 应用:将定制的Cu-MOF用于特定的应用领...
通过原位聚合将PEDOT膜锚定在分散的MOF颗粒之间,构建了一个连续的导电网络,促进了氧化还原过程中的电子传递。X射线衍射(XRD)和拉曼光谱结果显示,Cu-MOF/PEDOT复合材料具有良好的相容性,未出现晶体结构的变化或坍塌。电化学实验表明,与纯Au和Cu-MOF单独修饰的电极相比,Cu-MOF/PEDOT复合材料的电活性表面积从4.99 mm...
cu-mof的xrd分析表明,制取的粉末样品和模拟晶相的衍射花样重叠性非常好,确认粉末样品的相纯度(图2)。煅烧后的黑色产物同样测试了xrd。从图3a可以看出,位于44°、51°和74°的三个强峰与立方铜相的(111)、(200)和(220)衍射峰完全匹配。而且,25°的弱宽峰被指认为碳的(002)晶面。因此,cu-mof通过煅烧热解成功...
相同条件下对照组样品(MOF-808-L和CuI)均没有甲烷氧化活性。粉末XRD表明反应后的催化剂保持了结构完整性。值得注意的是,MOF-808-L-Cu催化剂存在回收稳定性的问题:由于水分子与活性位点结合过于紧密,MOF-808-Bzz-Cu在第二次和第三次回收试验中活性剧烈下降;MOF-808-His-Cu在4次循环实验中活性逐次下降。尽管...
将Cu-MOF和石墨粉物理混合,制备固体碳糊电极Cu-MOF/sCPE.利用阴极极化曲线,Tafel斜率,循环伏安扫描,电化学交流阻抗等电化学方法对Cu-MOF/sCPE上的电化学析氢行为进行评价,并结合FTIR,XRD,XPS,FESEM,FETEM等技术对Cu-MOF的纯度,化学环境,形貌进行分析. ...
通过水热法合成了一系列金属掺杂的MOF 光催化剂,与单金属Ni-BDC 相比,Cu/Ni-BDC 表现出优异的光催化活性,这是由于Cu/Ni-BDC 具有多孔道结构、较大的孔径及比表面积,有利于光生电子-空穴对的分离。在可见光照射下,150min 内Cu/Ni-BDC 对MB 的降解率达84.8%,且循环使用5 次,光催化降解率仅下降了7.7%,...
铜基金属有机框架(Cu-MOF)材料-瑞禧 文献:通过水热法了铜系金属有机框架(Cu-MOF),并且通过X-射线衍射(XRD)、红外(IR)对其进行了结构表征。将其用作芴液相氧化制取芴酮的催化剂,考察了反应条件(温度、溶剂、催化剂质量、反应时间)对其催化性能的影响。结果表明,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为绿色氧化剂,在Cu-MOF...
本案例中,作者以2,5-TDC为配体,在铜基MOF中构建了Cu二聚体(Cu-TDCB、Cu-TDCH),通过XPS、XANES、XRD等实验表征和理论计算证明,Cu-TDCH为eCO2RR到C2产物的最佳MOF催化剂,具有0.9 A cm-2电流密度和71% C2产物法拉第效率。本研究为原子金属二聚体的制备和配位修饰提供了一种简便的策略,使其在eCO2RR过程中对...