(1) CuⅠ能在固体或配离子中稳定存在,但在水溶液,Cu+却没有Cu2+稳定,Cu+可以歧化为Cu2+和Cu;(2) CuⅠ在气态稳定,CuⅡ在溶液稳定尽管Cu+离子的共价作用能大于Cu2+,但由于Cu2+具有上述特有的因素,因而使得在极性溶剂水中,Cu2+的水合能远比Cu+大,大到足够破坏Cu+的d10相对稳定的电子构型,使之向d9电...
(NH3)4]2++4H+=Cu2++4NH4+B:[Cu(NH3)4]2++2OH-=4NH3+Cu(OH)2↓蓝色Cu(OH)2=CuO↓黑色+H2O加热下注:反应式中的OH-为原反应溶液提供的(碱性条件下)(3)Cu(II)的氧化性和Cu(I)的配位化合物A:Cu2++I-=2CuI↓白+I2用淀粉溶液检验CuI+I-(饱和)=[CuI2]-沉淀溶解,但加水稀释时反应逆转又...
68 X公司原工艺条件以Cu/Mn为催化剂、体系压力于4.5Mpa、反应时长6.0h、设定温度95±5℃,原工艺转化率偏产品存在色差。引进英国N大学和D公司合作开发拟利用Co/催化剂、乙酸溶剂,空气为氧化剂的催化氧化新工艺。项目中试反应釜爆炸,导致近多名作业人员当场死亡的较大安全生产事故。查阅操作记录显示:1.上批次物料工...
研究发现,CuCo-MOF-74具有单一Cu(I)、Cu(II)和Co(II)位点的特点,并且在苯乙烯几乎完全转化时,它们在空气作为氧化剂时对苯乙烯氧化物的选择性极大提高,高达87.6%,比Co-MOF-74的选择性提高了25.8%,并且具有良好的催化稳定性。对比实验和理论计算表明,Cu(I)位点有助于Co(II)位点催化环氧化物选择性的显著提高。
如图2a所示，TWN-Cu13.35-600-SACs的Cu的K边XANES光谱位于Cu2O和CuO之间，说明Cu的氧化态介于Cu(I)和Cu(II)之间。TWN-Cu13.35-600-SACs的EXAFS光谱(图2b)在~1.59 Å处有一个优势峰，这主要归因于Cu-N配位。此外，与Cu箔相比，在TWN-Cu13.35-600-SACs中没有观察到Cu-Cu键产生的散射峰，表明N掺杂...
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以有效负载由DSF和Cu2+原位反应生成的Cu(DDC)2.这些载有Cu2+/DDC的纳米粒子在中性和弱酸性溶液,以及稀释条件下均表现出色的稳定性.体外抗癌研究结果表明,Cu2+/DDC纳米粒可以实现基于Cu(DDC)2的化疗和Cu2+介导的化学动力学疗法的联合...
CuO/WO3中不存在超交换作用,被依次还原为Cu2O/WO3和Cu/WO3(图5b)。综上所述,超交换相互作用阻止了催化剂结构坍塌,稳定了Cu+位,保持了长Cu-Cu间距,从而实现了高效稳定的CO2向CH4转化。 图5. CO2RR过程中催化剂结构演化示意图。(a)Sr2CuWO6;(b)CuO/ WO3。
(i)具有良好刻面的多晶铜衍生铜催化剂(P-Cu);(ii)氧化物衍生金属铜催化剂(OD-Cu);(iii)配体改性铜催化剂(L-Cu);(iv)物理协同作用和串联铜催化剂(T-Cu)。尽管这些策略已经显示出它们在重整Cu和提高C2+产物性能方面的潜力,...