目的:调查广州地区分离到的1株产CTX-M-15型ESBLs的肺炎克雷伯菌的分子特征。方法:等电聚焦电泳测定β内酰胺酶的等电点(PI);接合试验判断酶基因的可转移性;琼脂微量稀释法测定供体菌和结合子对抗菌药物的MIC;抽提供体菌和受体菌的质粒DNA并电泳,初步判定质粒大小和来源;PCR以及测序比对分析ESBLs等相应基因型。结...
对头孢噻肟、氨曲南、庆大霉素等的耐药率均〉50.0%;56株多药耐药大肠埃希菌中,44株检出CTXM-14酶基因,28株检出CTX-M-15酶基因,检出率分别为78.6%和50.0%;携带CTX-M-14与CTX-M-15酶基因的多药耐药大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢他啶的耐药率分别81.8%、52.2%和96.4%、60.7%,两者相比较,差异有统计学意义(...
产CrI'x—M型.其中CTX—M一14最多见.其次为CTX—M一28. 关键词:ESBLs;基因型:大肠埃希氏菌:肺炎克雷伯菌 中图分类号:R446.5文献标识码:A文章编号:0439—8114(20l1)13—2771-o4 ResistanceAnalysisandCTX-MGenotypeofKlebsiellapneumoniaeand EscherichiacoliProducingESBLsinYinchuan ...
目的1描述临床分离大肠杆菌中耐药表型、耐药基因及I型整合子的分布,分析临床分离菌株中ESBLs的分子分布特征。 2分析CTX-M-15及CTX-M-55基因所在的质粒型别,探究携带CTX-M-15及CTX-M-55耐药基因的质粒转移规律。3探讨CTX-M-55基因在对头孢类抗生素产生抗性中的作用。 方法1采用K-B药敏纸片法对临床分离的181...
示,携带CTX—M一1组基因有48株,携带cTx—M_9组基因48株,用cTx—M一1 组和cTx—M-9组特异性引物扩增均为阴性的13株。共检出三种基因型, R口crx-M-15、cTX-M_3和CTx州一14。从大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、 阴沟肠杆菌、产气肠杆菌和弗劳地枸橼酸杆菌中检出CTX—M-3;从斯 氏普罗威登菌、大肠埃希菌、...
一条四组CTX-M基因的共同保守区引物与另外四条逆向引物或五条逆向引物一起同时使用可分别检测出每一组特异性CTX-M基因。PCR反应混合物体积25 ul含每条引物25 pM。对6株标准菌株(产CTX-M-26的肺炎克雷伯菌1株,分别产CTX-M-3,CTX-M-9及CTX-M-15的大肠杆菌各1株,产CTX-M-14的大肠杆菌2株)和90株临床...
CTX-M-55,CTX-M-65等多种亚型,以CTX-M-65为主.药敏结果显示不同基因型药物敏感性有所不同,但均对青霉素类,第-代,二代,三代头孢类抗生素有较为明显的抗药性.结论乌鲁木齐地区肠道病原菌产ESBLs现象较为普遍,对氨苄西林,头孢唑啉,头孢噻吩和头孢呋辛高度耐药.细菌基因型以CTX-M-65亚型为主,同时存在多种...
[目的]本试验旨在研究鸭源大肠杆菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因环境.[方法]通过PCR和测序鉴定CTX-M型ESBL基因;blaCTx-M基因上游通常存在着插入序列ISEcp1和IS26,下游为IS903,利用PCR定位技术(PCR mapping)对blaCTx-M基因上下游序列进行扩增,对PCR未扩增出CTX-M型ESBLs基因菌株,通...
ESBLs肠道致病菌中CTX-M基因的鉴定与分型
一种用于检测大肠埃希菌CTX‑M基因的荧光定量PCR试剂盒,包括含有用于检测CTX‑M‑1群基因的上游引物、下游引物和探针,还含有用于检测CTX‑M‑9群基因的上游引物、下游引物和探针,用于检测CTX‑M‑1群基因的上游引物的序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO.2所示,探针的序列如SEQ ID NO...