Vimseltinib(DCC-3014)是一款强效、具高选择性的口服CSF1R激酶抑制剂,通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(3期)、色素沉着的绒毛结节性滑膜炎(3期)和实体瘤(2期)等。 临床前研究显示,vimseltinib在体外和体内持久地抑制CSF1R活性,消耗巨噬...
Vimseltinib(DCC-3014)是Deciphera Pharmaceuticals公司开发的一种口服开关控制酪氨酸激酶抑制剂,专门设计用于通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(3期)、色素沉着的绒毛结节性滑膜炎(3期)和实体瘤(2期)等。在临床前研究中,vimseltinib在体外和...
在侵袭性三阴性乳腺癌小鼠模型中,“PARP抑制剂+CSF-1R抑制剂+ SREBP1抑制剂”三联疗法能够完全消除肿瘤。SREBP1抑制剂“挽救”了PARP抑制剂诱导的PD-L1和CSF-1R表达。研究者们认为,这些结果表明,PARP抑制剂的使用会直接影响肿瘤微环境中巨噬细胞的免疫抑制程度。巨噬细胞介导的免疫抑制是PARP抑制剂治疗的一个不...
患者需要一种既能提供强大临床疗效,又具有良好耐受性和安全性的新治疗方案。港安健康国际医疗介绍,对于无法接受手术治疗的TGCT患者,新型抗癌CSF1R抑制剂Vimseltinib(DCC-3014)与安慰剂相比在25周总体反应率(ORR)方面取得了统计学意义和临床意义上的显著改善,达到了3期MOTION试验的主要终点。 港安健康科普: 腱鞘巨细...
近期,和誉医药的CSF-1R抑制剂Pimicotinib(ABSK021)被美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤(TGCT),这也是全球第一个获得美国FDA突破性疗法认定的新一代CSF-1R抑制剂。作为继PD-1、PD-L1、CTLA-4之后免疫调节的潜力新靶点,当前CSF-1R抑制剂的开发现状如何,让我们一起来看...
研究表明,抑制CSF-1R能够减轻类风湿性关节炎、骨溶解症状,还能够减缓肌萎缩侧索硬化症的进展,CSF-1R已成为是巨噬细胞诱导的炎症性疾病的潜在靶点,因此选择性的CSF-1R小分子抑制剂在抗炎治疗中具有广阔的研发前景。 迄今为止已经报道了许多CSF-1R...
和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼完成国际多中心III期临床研究全部患者入组 2024年4月9日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其已于3月29日在全球范围内完成"一项评估匹米替尼(Pimicotinib, ABSK021)在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究(方案编号: ABSK021-301)"...
9月9日,福贝生物医药科技(北京)有限公司1类新药「FB-1071」的临床试验申请获CDE受理。据悉,FB-1071是一款小分子CSF1R抑制剂,2021年2月福贝生物从Elixiron Immunotherapeutics 获得该药在中国大陆和中国港澳地区针对肿瘤以外所有适应症的开发...
Vimseltinib(DCC-3014)是一款强效、具高选择性的口服CSF1R激酶抑制剂,通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(3期)、色素沉着的绒毛结节性滑膜炎(3期)和实体瘤(2期)等。 临床前研究显示,vimseltinib在体外和体内持久地抑制CSF1R活性,消耗巨噬细胞和其...
CSF1R 抑制剂 (CSF1Ri) 是目前唯-能够实现持续长期小胶质细胞消除的可用方法。 如表1 所示,作为实现小胶质细胞清除的有效工具,CSF1Ri 诱导小胶质细胞死亡而不会造成细胞因子风暴以及成年正常动物认知毒性,且大多以饲料方式给药 (一种非侵入性给药途径,给药方式更加便捷)。