Nature Methods发布CRISPR新技术:CRISPR-X 斯坦福大学遗传学系,药理学系的几位学者合作,开发出了一种为原位蛋白质工程重利用体细胞超突变的新技术—— CRISPR-X ,这将能帮助科学家们创建复杂的原始遗传突变文库,分析完善蛋白质工程。 这一研究成果在线公布在10月31日的Nature Methods杂志上,文章的通讯作者是斯坦福大...
生物通报道:斯坦福大学遗传学系,药理学系的几位学者合作,开发出了一种为原位蛋白质工程重利用体细胞超突变的新技术—— CRISPR-X ,这将能帮助科学家们创建复杂的原始遗传突变文库,分析完善蛋白质工程。 这一研究成果在线公布在10月31日的Nature Methods杂志上,文章的通讯作者是斯坦福大学Michael C Bassik副教授,他...
课程中分享了一些应用案例，如利用单细胞CRISPR筛选确定抑制急性髓性白血病(AML)分化的基因，或是确定人体细胞感染 SARS-CoV-2 所需的宿主因子等，充分展示了CRISPR文库筛选和单细胞测序技术结合的潜力。案例讲解 1、利用单细胞CRISPR筛选确定抑制急性髓性白血病(AML)分化的基因以及调控分化的分子 2、利用单细胞CRISPR...
我们邀请了单细胞测序专家--10x genomics权争辉教授为大家讲解单细胞CRISPR测序的应用以及技术要点,并分享了一些实际案例,充分展示了CRISPR文库筛选和单细胞测序技术结合的潜力。*字幕为机翻 仅供参考, 视频播放量 534、弹幕量 0、点赞数 19、投硬币枚数 14、收藏人数 78
在PACE技术的助攻下,突变体CRISPR/xCas9 3.7的出现,如雨后春雷,给基因编辑的应用发展带来了历史性的变革。比之于SpCas9,由SpCas9进化而来的xCas9 3.7有着更多的潜力。第一,xCas9 3.7具有更灵活的PAM选择性,能识别更大范围的PAM序列,包括NGG、NG、GAA和GAT;第二,它具有更优的靶向转录激活性和更强的切割基因的...
CRISPR EDITx™ KO极速敲除试剂盒是一款科研级的即用型CRISPR敲除试剂盒。该产品包含艾迪基因创新研发的CRISPR EDITx™Tran转染试剂以及经特殊改造的Cas12a,已在百种细胞中完成测试,对于难转染细胞、生长代数受限细胞更有优势,旨为科研...
色素性视网膜炎GTP酶调节因子(RPGR)基因的突变与X连锁色素性视网膜炎(XLRP)相关,占所有色素性视网膜炎(RP)病例的10%至20%,是其最严重的形式之一。作者构建RPGR突变的小鼠模型,经过表型分析确认模型的代表性后,使用rAAV将CRISPR/Cas9修复系统递送至病变模型鼠中,发现具有良好的治疗效果。该研究发现了一种针对RPGR...
HEK 293 cells expressing the initial Ab are subjected to CRISPR-X mutagenesis. Cells expressing variant antibodies of higher avidity are enriched using Stringent Tetramer-Associated Magnetic Enrichment (S-TAME) and expanded in vitro (R for “ enriched population”, subscript n for round of mutation...
CRISPR/Cas9系统是一种简单、快速的工具,它可以有效地修饰不同物种和细胞类型的内源性基因。本研究的目的是利用CRISPR/Cas9技术生成心脏特异性的CREM-IbΔC-X转基因小鼠(称为CS-CREM小鼠)。 实验结果: 房颤患者心房组织中CREM-IbΔC-X的表达增加 CREM-IbΔC-X是CREM转录因子的一种亚型,是cAMP信号传导的抑制因...
1、本发明目的在于公开了一种竞争性crispr-dx检测体系,以解决现有技术中所存在的一个或多个技术问题,提供至少一种有益的选择或创造条件。 2、为实现上述目的,本发明通过以下技术方案实现: 3、本发明第一方面在于提供一种竞争性crispr-dx检测体系。 4、本发明第一方面提供的竞争性crispr-dx检测体系包括第一底物片段...