CRISPR–Cpf1 敲除系统是 Cpf1–crRNA 复合体,利用 crRNA 引导 Cpf1 结合到靶 DNA 的特定序列上并切割双链 DNA 分子。利用此系统在基因特定部位切割,再通过同源重组作用去除靶基因,进一步利用质粒自身的温敏特性将质粒消除,从而完成基因敲除。为研究精氨酸代谢调控因子基因(argR 基因)对精氨酸代谢的影响,科研人员利...
图1 | CRISPR-Cpf1辅助基因组编辑在谷棒杆菌中的概述。 该图展示了:(a) 基于双质粒的 CRISPR-Cpf1 系统用于小范围基因组变异的流程图,(b) 基于全合成质粒的 CRISPR-Cpf1 系统用于大基因缺失和插入的流程图。 基于双质粒的 CRISPR-Cpf1 系统包括从pJYS1Ptac或pJYS1Peftu上表达的 FnCpf1 和 RecT(补充图...
基于CRISPR/Cas9的许多基因编辑和调控系统已用于枯草芽孢杆菌,但仍存在多基因编辑的效率较低,调控的实施复杂等缺陷。 江南大学生物工程学院刘龙教授团队在Biotechnology and Bioengineering上发表题为CAMERS-B:CRISPR/Cpf1 assisted multiple-genes editing and regulation system for Bacillus subtilis的文章,通过将新杀...
CRISPR-Cpf1也能在crRNA的引导下在人类细胞中剪切目标DNA,被称为是新一代的CRISPR基因组编辑系统。今年张锋研究组在多篇发表于Nature Biotechnology 上的文章中详细介绍了这种新系统。(Engineered Cpf1 variants with altered PAM specificities;Multiplex gene ...
然而,目前得到广泛应用的CRISPR/Cas9系统经常会发生脱靶效应,导致科学家们不想要的结果。作为CRISPR/Cas9系统的一种潜在的对手,CRISPR-Cpf1系统是一类新型的CRISPR-Cas系统,作为基因编辑的新工具,它进一步扩大了基因编辑靶位点的选择范围,同时几乎没有脱靶效应,已广泛引起...
近年来,基因组编辑技术得到了飞速发展,该技术正在基础生物学研究,医学,生物技术等多个领域引起一场新的变 革.Cpf1,作为 CRISPR 系统的新成员,极大地扩展了基因编辑靶位点的选择范围,同时其介导的多基因编辑具有明显的优 势.另外,较短的 crRNA 序列也使 Cpf1 更容易产业化.本文将从 Cpf1 的结构和编辑特点,应用...
然而,目前得到广泛应用的CRISPR/Cas9系统经常会发生脱靶效应,导致科学家们不想要的结果。作为CRISPR/Cas9系统的一种潜在的对手,CRISPR-Cpf1系统是一类新型的CRISPR-Cas系统,作为基因编辑的新工具,它进一步扩大了基因编辑靶位点的选择范围,同时几乎没有脱靶效应,已广泛引起人们的关注。
然而,目前得到广泛应用的CRISPR/Cas9系统经常会发生脱靶效应,导致科学家们不想要的结果。作为CRISPR/Cas9系统的一种潜在的对手,CRISPR-Cpf1系统是一类新型的CRISPR-Cas系统,作为基因编辑的新工具,它进一步扩大了基因编辑靶位点的选择范围,同时几乎没有脱靶效应,已广泛引起人们的关注。
然而,目前得到广泛应用的CRISPR/Cas9系统经常会发生脱靶效应,导致科学家们不想要的结果。作为CRISPR/Cas9系统的一种潜在的对手,CRISPR-Cpf1系统是一类新型的CRISPR-Cas系统,作为基因编辑的新工具,它进一步扩大了基因编辑靶位点的选择范围,同时几乎没有脱靶效应,已广泛引起人们的关注。
摘要:德州大学西南医学研究中心研究员利用新的基因编辑酶CRISPR-Cpf1在实验室了人类细胞和实验鼠体内的杜氏肌营养不良。 异常心肌细胞(左)和修复之后的心肌细胞(右) 德州大学西南医学研究中心研究员利用新的基因编辑酶CRISPR-Cpf1在实验室了人类细胞和实验鼠体内的杜氏肌营养不良。