CRISPER/Cas9SK-Hep1增殖迁移目的:通过成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9,CRISPR/Cas9)系统在SK-Hep1肝癌细胞系中构建AT富集作用域2(AT-rich interaction domain 2,ARID2)基因敲除模型,并初步观察ARID2敲除对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:设计并合成...
2019 年中国科学院神经科学研究所利用 CRISPR—Cas9 基因编辑技术,成功构建了世界首例核心节律基因 BMAL1 敲除猕猴模型,并成功用基因敲除猴的体细胞通过克隆技术培育了5只克隆疾病猴,为节律紊乱相关疾病机理的研究提供了比较理想的动物模型。CRISPR—Cas9 基因编辑系统由单链向导 RNA(sgRNA)和 Cas9 蛋白组成。回答下列问...
37。2019年中国科学院神经科学研究所利用CRISPR—Cas9基因编辑技术,成功构建了世界首例核心节律基因BMAL1敲除猕猴模型,并成功用基因敲除猴的体细胞通过克隆技术培育了5只克隆疾病猴,为节律紊乱相关疾病机理的研究提供了比较理想的动物模型。CRISPR—Cas9基因编辑系统由单链向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白组成。回答下列问题1)科学...
该研究创建了一种用于构建致死基因敲除小鼠模型的新方法。二细胞胚胎一步注射法既解决了传统CRISPR/Cas9系统方法无法构建全身性致死基因敲除小鼠的难题,又弥补了常规条件性基因敲除小鼠模型无法快速实现致死基因组织功能筛查的缺陷,从而为致死基因体内功能研究提供新的技术和思路。王松灵教授与基础医学院/实验动物部陈柏安副...
目的利用CRISPR-Cas9基因编辑技术构建树突状细胞相关C型凝集素-1(Dectin-1)基因缺失小鼠模型,研究Dectin-1基因缺失对小鼠肿瘤生长的影响.方法通过CRISPR-Cas9基因编辑技术设计靶向目的基因的sgRNA实现Cas9蛋白对DNA双链的特异性切割.将体外转录纯化得到的sgRNA和ssDNA并与Cas9混合后,通过显微注射到C57BL/6小鼠的受精卵内...
2019 年中国科学院神经科学研究所利用 CRISPR—Cas9 基因编辑技术,成功构建了世界首例核心节律基因 BMAL1 敲除猕猴模型,并成功用基因敲除猴的体细胞通过克隆技术培育了5只克隆疾病猴,为节律紊乱相关疾病机理的研究提供了比较理想的动物模型。CRISPR—Cas9 基因编辑系统由单链向导 RNA(sgRNA)和 Cas9 蛋白组成。回答下列问...
【题目】2019年中国科学院神经科学研究所利用CRISPR -Cas9基因编辑技术 , 成功构建了世界首例核心节律基因BMAL1敲除猕猴模型,并成功用基因敲除猴的体细胞通过克隆技术培育了5只克隆疾病猴,为节律紊乱相关疾病机理的研究提供了比较理想的动物模型。 CRISPR -Cas9基因编辑系统由单链向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白组成。 回答...
针对上述两个传统技术的不足,本研究基于CRISPR/Cas9系统创建了一种通过二细胞胚胎一步显微注射法高效构建致死基因敲除小鼠模型的方法,该方法适用于构建各类品系胚胎期致死基因和出生后致死基因敲除的小鼠模型。本研究通过该方法构建了Virma,Dpm1(胚胎致死基因),Slc17a5,或CTLA-4(出生后致死基因)基因敲除嵌合小鼠,该小鼠...
【题目】2019年中国科学院神经科学研究所利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功构建了世界首例核心节律基因BMAL1敲除猕猴模型,并成功用基因敲除猴的体细胞通过克隆技术培育了5只克隆疾病猴,为节律紊乱相关疾病机理的研究提供了比较理想的动物模型。CRISPR-Cas9基因编辑系统由单链向导RNA(sgRNA)和Cas9蛋白组成。回答下列问题(1)...
目的:通过成簇的规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9,CRISPR/Cas9)系统在SK-Hep1肝癌细胞系中构建AT富集作用域2(AT-rich interaction domain 2,ARID2)基因敲除模型,并初步观察ARID2敲除对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:设计并合成靶向ARID2的向导RNA(single guide...