Cas9-Microbe Service主要探索在微生物基因编辑方面的技术方法并为客户提供高效稳定的技术服务。微生物基因编辑主要包括:基因敲除、基因敲入、基因替换、基因同源表达等。 抗体表达细胞株构建 哺乳动物细胞是临床抗体药物产品使用的主要表达系统, 主要包括Sp2/0骨髓瘤细胞、 NS0小鼠骨髓瘤细胞、 HEK293人胚胎肾细胞和CHO中...
TP53和CDKN2A的失活发生在贲门（GEJ）肿瘤发生早期。由于缺乏GEJ特异性疾病模型，尚未研究TP53和CDKN2A在GEJ失活的癌症促进影响。本研究通过野生型原代人GEJ类器官模型和CRISPR-Cas9介导的TP53和CDKN2A双敲除编辑的转化GEJ类器官模型。双基因敲除的GEJ类器官体外形态表现发育不良、具有原肿瘤特征以及能够小鼠体内成瘤。脂质...
本研究通过野生型原代人GEJ类器官模型和CRISPR-Cas9介导的TP53和CDKN2A双敲除编辑的转化GEJ类器官模型。双基因敲除的GEJ类器官体外形态表现发育不良、具有原肿瘤特征以及能够小鼠体内成瘤。 脂质组学分析成功筛查到变化最显著的脂质—血小板活化因子(PTAF)。通过siRNA干扰或抑制剂(WEB2086)抑制PTAF/PTAF受体减弱了TP53/CD...
单碱基编辑技术基于CRISPR/Cas9系统，在不产生双链断裂的前提下，对DNA的单个碱基进行替换，从而达到基因组位点矫正的效果。因为不产生DSB现象，故此出现碱基插入、缺失或移码等非目标突变的情况会大大降低，因而具备高效且精准的基因编辑能力，对于单碱基突变导致的疾病具有重大意义。汉恒专营工具病毒十余载，可定制用于...
基础编辑器的原理主要基于CRISPR-Cas9系统的改进和特定酶的引入，以实现单碱基的高精度编辑。其核心思想是通过特定的RNA和Cas蛋白复合物定位到基因组中的目标位置，然后利用特定酶对目标碱基进行转换或修饰。以腺嘌呤碱基编辑器（ABE）和胞嘧啶碱基编辑器（CBE）为例，这些编辑器能够识别并绑定到目标DNA序列上。一旦绑定...
TP53和CDKN2A的失活发生在贲门(GEJ)肿瘤发生早期。由于缺乏GEJ特异性疾病模型,尚未研究TP53和CDKN2A在GEJ失活的癌症促进影响。本研究通过野生型原代人GEJ类器官模型和CRISPR-Cas9介导的TP53和CDKN2A双敲除编辑的转化GEJ类器官模型。双基因敲除的GEJ类器官体外形态表现发育不良、具有原肿瘤特征以及能够小鼠体内成瘤。
crispr-cas9基因编辑技术大体上有三种技术路线：All in one质粒转染法，病毒转化法，RNP复合物导入法。病毒转化法是将sgRNA、crRNA和表达cas9蛋白的序列整合进病毒中，再使用病毒感染细胞。相较于质粒转染法，优点在于sgRNA、crRNA和表达cas9蛋白可以持续存在于细胞中，从而达到一个很高的基因编辑效果。图2 慢病毒转染...
CRISPR简介 CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats),被称为规律成簇间隔短回文重复,实际上就是一种基因编辑器,是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统,也是一种对付攻击者的基因武器。后来,研究人员发现,它似乎是一种精确的万能基因武器,可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因,这...
CRISPR/Cas9基因编辑器及其原理简介 CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats),被称为规律成簇间隔短回文重复,实际上就是一种基因编辑器,是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统,也是一种对付攻击者的基因武器。后来,研究人员发现,它似乎是一种精确的万能基因武器,可以用来删除、添加、激活或抑制...
crispr-cas9基因编辑技术大体上有三种技术路线:All in one质粒转染法、病毒转化法和RNP复合物导入法。病毒转化法是将sgRNA、crRNA和表达cas9蛋白的序列整合进病毒中,再使用病毒感染细胞。相较于质粒转染法,优点在于sgRNA、crRNA和表达cas9蛋白可以持续存在于细...