IDT(Integrated DNA Technologies)作为核酸定制合成领域的知名企业,依托30年来的技术研发,推出了Alt-R®系列CRISPR-Cas9基因编辑产品,通过对gRNA序列、Cas9核酸酶优化,对RNP转染效率、同源重组修复HDR效率的提升,形成了从crRNA设计到CRISPR结果检测的一站式解决方案,让CRISPR-Cas9系统更高效、更简单。 Alt-R® CRISPR...
CRISPR-Cas9基因编辑服务 一、CRISPR-Cas技术是什么? CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒和外源质粒。同时,它为细菌提供了获得性免疫:这与哺乳动物的二次免疫类似,当细菌遭受病毒或者外源质粒入侵时,会产生相应的“记忆”,从而可以抵抗它们的再次入侵。CRISPR/Cas系统可...
安捷伦具有用于体外 CRISPR/Cas9 研究的一体化系统。安捷伦的基因编辑化学合成 gRNA 是高质量、化学修饰单向导 RNA 的行业标准。
胞嘧啶碱基编辑器（CBE）[1]CBE的核心组成元件是nCas9或dCas9和胞嘧啶脱氨酶，Cas9蛋白与胞嘧啶脱氨酶组成融合蛋白。具体工作原理：当融合蛋白在sgRNA的引导下靶向基因组DNA时，胞嘧啶脱氨酶可结合到由Cas9蛋白、sgRNA及基因组DNA形成的R-loop区的ssDNA处，将该ssDNA上一定范围内的胞嘧啶(C)脱氨变成尿嘧啶(U)...
目前开发的单碱基编辑系统主要包括胞嘧啶碱基编辑器(CBE)、腺嘌呤碱基编辑器(ABE)、鸟嘌呤碱基编辑器(GBE)和先导编辑器(Prime Editor)。 胞嘧啶碱基编辑器(CBE)[1] CBE的核心组成元件是nCas9或dCas9和胞嘧啶脱氨酶,Cas9蛋白与胞嘧啶脱氨酶组成融合蛋白。具体工作原理:当融合蛋白在sgRNA的引导下靶向基因组DNA时,...
单碱基编辑技术基于CRISPR/Cas9系统,在不产生双链断裂的前提下,对DNA的单个碱基进行替换,从而达到基因组位点矫正的效果。因为不产生DSB现象,故此出现碱基插入、缺失或移码等非目标突变的情况会大大降低,因而具备高效且精准的基因编辑能力,对于单碱基突变导致的疾病具有重大意义。汉恒专营工具病毒十余载,可定制用于基因...
海星生物拥有ClonePlus™等超高效细胞基因编辑技术和自动化细胞克隆系统等硬核技术,咨询热线:4009906627。HyCyte®系列产品:干细胞\病毒文库\细胞株\胎牛血清\干扰试剂盒等。
Cas9蛋白含有两个核酸酶结构域,可以分别切割DNA的两条单链。Cas9首先与crRNA和tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。CRISPR技术广泛应用于基因编辑领域,为科学家们提供了强大的工具。
当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy（通用名exagamglogene autotemcel，简称exa-cel）上市，用于治疗镰状细胞病（SCD）。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。FDA新闻稿称，Casgevy是FDA批准的第一种新型基因...
CRISPR-Cas9系统是细菌和古细菌在长期进化过程中形成的一种适应性免疫系统 。它通过 RNA介导特异性的切割外源遗传物质, 可以对抗入侵的病毒和质粒。CRISPR Cas9基因编辑技术利用CRISPR Cas9基因编辑蛋白,改变Type Ⅱ CRISPR/Cas系统,可以在体外对目标基因进行编辑。