《自然》本周在线发表的一项研究,针对CRISPR–Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统在小鼠身上完成了测试。研究成果有望促进基因组编辑从研究到临床的转化。 《自然》本周在线发表的一项研究In vivo CRISPR editing with no detectable genome-wide off-target mutations中,针对CRISPR–Cas9基因组编辑的全基因...
VDH基因 拟无枝 ▱DDAA VOH-F VDH-R CRISPR -ca9切 DNA制 图1香兰素是从香荚兰豆中提取的天然香料,因产量低而价格昂贵。近年来的生产实践中常用拟无枝酸菌生产香兰素,但香兰素在香兰素脱氢酶的作用下会进一步降 解。科研人员拟通过CRISPR-Cas9系统(由一条单链向导RNA和核酸内切酶Cas9组成),敲除拟无枝酸菌...
The invention discloses an IFN-beta gene knocked out 293T cell line built by utilizing a CRISPR-Ca9 system. The IFN-beta gene knocked out 293T cell line disclosed by the invention is specifically a human embryo kidney cell 293T-KO-IFN-beta, and the preservation number thereof in the ...
此外,利用CRISPR/Cas9技术可改良小麦抗病性,例如通过编辑小麦TaMLO基因获得抗白粉病小麦材料(Wang et al. 2014)。 普通小麦是由A、B和D亚基因组组成的六倍体作物,同时突变位于多个基因组位点的多个基因具有挑战性。因此,开发一种高效的...
ProteanFect是全球独家基于内源蛋白纳米颗粒的基因递送系统,其核酸递送原理包括:核酸药物与内源蛋白自动组装形成纳米颗粒(ProteanFect-核酸复合物),随后通过细胞的主动摄入高效进入细胞;进入细胞后, ProteanFect-核酸复合物可快速释放核酸分子;释放后的核酸在胞内行使功能,内源蛋白被天然降解。 核酸递送机制图 ProteanFec...
这项研究表明,CRISPR-Cas9破坏HBG1和HBG2基因启动子是诱导胎儿血红蛋白表达的有效策略。将自体OTQ923药物输注给三名患有严重镰状细胞病的受试者,可持续诱导胎儿红细胞血红蛋白,从而改善疾病的临床症状。 研究方法:OTQ923是一种自体、离体CRISPR-Ca...
There are comments on PubPeer for publication: CRISPR/Cas9-loaded stealth liposomes effectively cleared established HPV16-driven tumours in syngeneic mice (2021)
CRISPR实验流程 CRISPR 实验流程 1.设计 gRNA 序列: 在 CRISPR 实验中,首先需要设计一个特定的 gRNA(guide RNA)序 列,用于引导 Cas9 酶找到并切割目标 DNA 序列。gRNA 通常由 20 个核苷 酸组成,其中包含一个固定序列和一个可变序列。可变序列需要与目标 DNA 序列中的特定区域互补配对。 2.合成 gRNA: 设计好...
10x Genomics的Chromium系统可以提供CRISPR筛选解决方案。() A. 正确 B. 错误 如何将EXCEL生成题库手机刷题 如何制作自己的在线小题库 > 手机使用 分享 反馈 收藏 举报 参考答案: A 复制 纠错举一反三 中国地震局网站刊登了中国地震专家张晓东谈如何识别地震谣言和科学正确应对地震等问题的专题。张晓东指出,...
近日,由CRISPR先驱詹妮弗·杜德纳领导的加州大学伯克利分校的一个研究小组已经发现了一种“超小型”( hypercompact)的CRISPR酶—CasΦ(Cas12j),他们表示这是迄今为止发现的最小的CRISPR-CAS系统。(CasΦ:700-800氨基酸;SpCas9:1368氨基酸;...