P., & Payen, E. (2016). Gene Therapy of the β-Hemoglobinopathies by Lentiviral Transfer of ...
Delete, insert, or replace up to 30 bases in any human, mouse, rat, zebrafish, or roundworm gene using CRISPR-Cas9 or TALEN technology Add a GFP or RFP tag to a target gene without the need for cloning Design all necessary tools for prec...
Nature Biotechnology今年5月的一篇出版物利用独有的SLEEK (SeLection by Essential-gene Exon Knock-in)技术可以在T细胞上实现超过90%的KI效率,同样在其他常用的免疫细胞如NK,B cell,IPSC等细胞都实现了非常高的KI效率。 对于常规的KI实验,我们依然可以从以下方面考量进行进一步优化: Donor DNA用量的测试 ▲Theodore ...
现在，研究人员希望使用CRISPR/Cas9基因编辑疗法来治疗阿尔茨海默病（AD）。当地时间12月11日，《自然》（Nature）杂志发表一篇题为《CRISPR基因编辑如何帮助治疗阿尔茨海默症》（How CRISPR gene editing could help treat Alzheimer’s）的文章，试图探讨利用CRISPR疗法治疗阿尔茨海默病的可能性。“CRISPR疗法可能是一种...
《破天机:基因编辑的惊人力量》(A Crack in Creation :Gene Editing and the Unthinkable Power to Control Evolution)介绍的正是这些工具中最尖端的成果,CRISPR技术(clustered regularly interspaced shortpalindromicrepeats,“规律间隔成簇短回文重复序列”,简称为“CRISPR”)。2020年,两名杰出的生物化学家,珍妮佛·杜...
https://www.nature.com/articles/s41467-020-19821-7 https://www.fiercebiotech.com/biotech/excision-hiv-crispr-gene-editing-therapy-cleared-for-human-studies-by-fda https://www.modernatx.com/pipeline/therapeutic-areas/mrna-therapeutic-areas-infectious-diseases ...
[1] FDA Approves First Gene Therapies to Treat Patients with Sickle Cell Disease. Retrieved Dec 8, 2023 from https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapies-treat-patients-sickle-cell-disease [2] ...
GenScript’s CRISPR customized stable knockout cell line service will create specific gene knockout in your cell line of interest.
(Church和其他研究者都在不久之后使用CRISPR来提升“基因驱动力”(gene drive)——合成基因在自然群体中可以迅速扩散,从而引发将其应用于控制携带疟疾的蚊子的惊喜和对于破坏生态系统的担忧。他还将寻求使用CRISPR在猪的基因组里灭活逆转录病毒来推动猪的器官移植给人。)到了2012年的夏末,随着体外研究获得瞩目,而成功...
图6. PX458质粒图谱[Addgene]U6 promoter：III类启动子，合成5S rRNA前体、tRNA前体及其他的核和胞质小RNA 前体。此处我们利用它合成100nt左右的sgRNA，U6启动子遇到连续T碱基（TTTTTT）转录终止。gRNA scaffold：经过改造的sgRNA的固定序列，在其5’端插入20nt靶序列，就可转录出有切割活性的sgRNA。Cas9：经过哺乳...