http://crispr.wustl.edu./ 11.CRISPR-DT:http://bioinfolab.miamioh.edu/CRISPR-DT/interface/Cas9.php 12. http://www.deephf.com/index/#/predict Cas13的gRNA设计网站 1. CRISPR-RT: http://bioinfolab.miamioh.edu/CRISPR-RT/ 2. https://cas13design.nygenome.org/ 二、脱靶位点预测网站: Ca...
CRISPR-Cpf1系统已成功应用于哺乳动物,植物,细菌等多种生物体的基因组编辑。此外CRISPR-Cpf1非常适合多重基因编辑。 然而,CRISPR-Cpf1系统的靶标效率在不同的gRNA序列之间差异较大。 2019年01月07发表在Bioinformatics上的“CRISPR-DT: designing gRNAs for the CRISPR-Cpf1 system with improved target efficiency ...
11.s3、引物设计:在genbank中检索猪细小病毒全基因组,通过meglign软件分析比对,确定猪细小病毒全基因组中高度保守片段为vp2基因,使用primer premier 5软件,设 计vp2基因的全长引物,根据猪细小病毒全基因组中高度保守片段vp2基因,使用crispr-dt网站中cpf1引物设计软件设计猪细小病毒vp2基因的crrna引物,并委托某生物...
确定猪圆环病毒2型全基因组中高度保守片段orf2基因,使用primer premier 5软件,设计orf2基因的全长引物;以高度保守片段orf2基因,运用在线生物网站primerexplorer v5(https://primerexplorer.jp/)设计4条计特异性的lamp扩增引物;猪圆环病毒2型全基因组中高度保守片段orf2基因,使用crispr-dt引物设计网站设计猪圆环病毒2...
特别预告:2018 年 1 月 28-30 日,由麻省理工科技评论在全球举办了超过 18 年的 EmTech 新兴科技峰会将落地中国。EmTech China 也可能是目前在中国地区举办的规格最高的科技峰会之一。届时,DT 君会将全球顶尖机构的技术领袖们“一网打尽”,在为期三天的会议期间,将他们的智力资产密集呈现给中国观众。
图丨相关研究报告已于5月30日发表在《自然·方法》官方网站上 CRISPR 到底是否会带来意想不到的副作用？有人认为，CRISPR 作为本世纪最伟大的技术之一，其缺陷被人为忽视了。而也有人认为，论文中提到的实验用小鼠并不是好的研究对象，其得出的数据是片面的，缺乏可靠性。为此，DT君专门采访了上海科技大学研究副...
Cre 表达可以将位于细胞膜上的 dtTomato 转到位于细胞膜/细胞质 的 EGFP 荧光蛋白 可以持续、组织特异性和可诱导表达 Cas9 的小鼠品系:rosa26(cas9)、Rosa26(CAG-Cas9)和 H11(CAG-Cas9)及其变异体。 应用 1. 内源性表达 Cas9 的优势(相较于直接递送 Cas9) 可以在时间和空间上konghzi 控制CRISPR 活性 没...
２种常见ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ系统在苹果中的适用性特征 岳 鹏１，高海琴１，李 哲２，米志波３，郑 博１，赵彦敏１ （１．张家口开放大学，河北张家口０７５０００；２．张家口市第六中学，河北张家口０７５０００；３．河北省张家口市涉密载体管理中心，河北张家口０７５０００） 摘要：运用生物信息学方法初步...
II 1st Strand cDNA Synthesis Kit进行,其反应总体系为20μL,包括:1μL Random hexamers,1μL Oligo(dT)23VN,5μL nuclease-freeWater,5μL总RNA,4μL 4×gDNA wiper Mix,吹打混匀后42℃加热2min,继续加入:2μL 10×RT Mix、2μL/> II Enzyme Mix; ...
( dT) 18 1 μLꎬ 2X TS Reaction Mix 10 μLꎬTransScript RT / RI Enzyme Mix 1 μLꎬRNase~free Water 补足体积至 20 μLꎮ 反应程序 为:42℃ ꎬ30 min 孵育ꎮ PCR 反应体系为:cDNA 1 μLꎬPremix Ex Taq 10 μLꎬ上下 游引物浓度为 10 μmol / L 各取 0 4 μ...