CRISPR Cas9-D10A Nickase Plasmid CAS9D10A Plasmid CRISPR Cas9-D10A 切口酶质粒 CAS9D10A 质粒 产品介绍: 产品说明 一般描述 CRISPR Cas9-D10A切口酶表达质粒使用CMV启动子,可获得较强的Cas9瞬时表达。您可以使用MluI和NheI酶切将CMV替换为其它启动子。同时,使用XbaI酶切可使Cas9-D10A表达质粒线性化,得到...
CRISPR Cas9-D10A Nickase Plasmid CAS9D10A Plasmid CAS9D10A 质粒 基本信息 NACRES NA.51 General description【一般描述】 CRISPR Cas9-D10A切口酶表达质粒使用CMV启动子,可获得较强的Cas9瞬时表达。您可以使用MluI和NheI酶切将CMV替换为其它启动子。同时,使用XbaI酶切可使Cas9-D10A表达质粒线性化,得到基于...
近岸蛋白提供CRISPR-Cas9技术所需的Cas9 蛋白(目录号:E365)及其突变体蛋白,包括Cas9(D10A) Nickase(目录号:E366)、Cas9(H840A) NickaseCas9(目录号:E367)和 (D10A,H840A)Nuclease(目录号:E368)。近岸蛋白还提供LbaCas12a Nuclease(目录号:E373) 和 LwaCas13a Nu...
Cas9内切酶可在gRNA的引导下对基因组位点进行精确切割,但CRISPR-Cas9并不完美,例如导致插入非目标DNA序列,完全删除片段,错误地突变非靶标基因。 近日,加州大学圣地亚哥分校的研究团队在对果蝇白色基因座突变等位基因的体细胞同源染色体模板修复(HTR)时,意外发现Cas9 nickase变体D10A和H840A,产生了针对性的单链断裂(SSB...
然而,初代CBEs的C to T转化效率非常低,于是科学家们将尿嘧啶糖苷酶抑制剂融合到CBEs的羧基端,再将dCas9替换成Cas9(D10A) nickase(nCas9),完成CBEs里程碑式的升级。升级后的CBEs在肝细胞中Cto T的转化效率可以达到74.9%。 腺嘌呤A脱氨后形成肌酐I,I在DNA合成中被识别为鸟嘌呤G。David R. Liu将腺嘌呤脱氨...
他们通过突变Cas9的结构域并引入效应子进而赋予Cas9新的功能,包括转录调控工具如dCas9(dead Cas9)效应子和单碱基替换工具如胞嘧啶碱基编辑器(cytosine base editors, CBEs)、腺嘌呤碱基编辑器(adenine base editors, ABEs)和先导编辑器(prime editors, PEs)。此外...
HKE376 NLS-Cas9(D10A) Nickase(内切酶) 编号:HKE376 规格:50μg/盒 用途:内切酶 HKE366 Cas9(D10A) Nickase(内切酶) 编号:HKE366 规格:50μg/盒 用途:内切酶 HKE365-01A NLS-Cas9 Nuclease(核酸酶) 编号:HKE365-01A 规格:50μg/盒 用途:crispr基因编辑(核酸酶)...
5、IDT Cas9切口酶只允许在DNA靶位点特异性切割一条链;dCas9蛋白的主要用途是阻断基因组特定位点的转录。货号 产品名称 规格 1081062 Alt-R S.p. Cas9 D10A Nickase V3, 100 µg 100 µg 1081063 Alt-R S.p. Cas9 D10A Nickase V3, 500 µg 500 µg 1081064 Alt-R S.p. Cas9 H840A ...
双链产物随后被NEase切割形成缺口,X的一个拷贝被Vent(外)DNA聚合酶从模板上释放出来,解离的X继续触发新一轮的扩增反应[8]。近岸蛋白的Cas9(D10A)Nickase(E366)在Cas9 Nuclease基础上突变其中一个切割活性中心,其能够在与sgRNA靶序列互补的单链DNA上产生切口,从而形成功能性的单链断裂。
6、Alt-R® Cas9切口酶:S. pyogene来源Cas9,大肠杆菌表达纯化,添加核定位序列NLS和C端6-His标签。其中Alt-R® Cas9 D10A切口酶中RuvC-like内切酶结构域功能失活,对DNA靶向链进行单链切割。Alt-R® Cas9 H840A切口酶,HNH结构域失活,对非靶向链单链切割。以10μg/μL的溶液提供。100μg Cas9切口酶...