CRISPR Cas9-D10A 切口酶质粒 CAS9D10A 质粒 产品介绍: 产品说明 一般描述 CRISPR Cas9-D10A切口酶表达质粒使用CMV启动子,可获得较强的Cas9瞬时表达。您可以使用MluI和NheI酶切将CMV替换为其它启动子。同时,使用XbaI酶切可使Cas9-D10A表达质粒线性化,得到基于T7的mRNA产物。
AIO-GFP(Plasmid #74119) CRISPR双靶点基因编辑质粒 CAS9(D10A) 双sgRNA 绿色荧光 HH-CAS-169pXR001-EF1a-CasRx-2A-EGFP(Plasmid #109049) HH-QT-040pJYS1Ptac (Plasmid #85545)谷氨酸棒状杆菌基因编辑质粒 HH-QT-041pJYS2_crtYf(Plasmid #85544)谷氨酸棒状杆菌基因编辑质粒 HH-QT-042pJYS3_ΔcrtYf(...
本研究提供了一种应用于干酪乳杆菌的单质粒基因编辑工具pLCNICK。pLCNICK利用启动子P23和Pldh分别启动Cas9D10A突变体和sgRNA的转录,并同时提供目标基因的同源臂作为DNA修复的供体。利用该方法,本研究实现干酪乳杆菌LC2W四个基因LC2W_1...
Based on the CRISPR-Cas9D10A system, we constructed a stable auxotrophic Lactobacillus paracasei HLJ-27 (Lactobacillus △Alr HLJ-27) strain. In addition, as many plasmids replicate in the host bacteria, resulting in internal gene deletions. In this study,we used a temperature-sensitive gene ...
体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法FIM研究结果 转甲状腺素蛋白淀粉样变性,也称为ATTR淀粉样变性,主要累及心脏、神经及肾脏。11月5日,来自英国伦敦皇家自由医院的研究者在AHA 2022大会公布了基因编辑疗法NTLA-2001的首个人体试验结果。 NTLA-2001技术是一种...
Nr2e3 functional domain ablation by CRISPR-Cas9D10A identifies a new isoform and generates retinitis pigmentosa and enhanced S-cone syndrome models - ScienceDirectdoi:10.1101/2020.06.13.147785Izarbe Aísa-Marín a b cM. José López-Iniesta a d...
方法:针对Nsun5基因第3外显子,设计1对sgRNA,将野生型Cas9 mRNA和切口酶Cas9-D10A mRNA分别同这对sgRNA混合后注入小鼠一细胞期受精卵中,实现靶基因敲除,比较两种Cas9得到的F0代敲除小鼠的脱靶效应.结果:利用CRISPR/Cas9和Cas9-D10A成功建立Nsun5基因敲除小鼠模型,对两种Cas9得到的F0代突变小鼠进行潜在脱靶位点分析...
我们先看看CRISPR/Cas9介导编码基因KO的原理,在Cas9剪切DNA,导致双链断裂(DSB)后,细胞利用非同源末端连接(NHEJ)进行修复。NHEJ修复会在DSB位点随机引入碱基的插入或者缺失(Indel)。如果这些Indel不是3的倍数就会导致后续的阅读框发生移码,这种移码往往会产生提前终...