01 外源DNA俘获 CRISPR/Cas系统在这一步实现了一个识别功能。序CRISPR/Cas系统将识别出入侵者的“名字”(PAM)并找到它的原间隔序,然后把间隔序列记录到CRISPR序列中。 当噬菌体病毒首次入侵宿主细菌,病毒的双链DNA被注入细胞内部。CRISPR/Cas系统会从这段外源DNA中截取一段序列作为外源DNA的序列,然后将其作为新的间隔序
小结:Juan Carlos IzpisuaBelmonte课题组的研究工作阐述了应用CRISPR/Cas9激活体内基因治疗疾病的概念。在不产生DNA双链断裂,保持DNA完整性的同时成功激活了靶基因,调节了生理相关表型,避免了基于CRISPR/Cas9的常规基因编辑技术在用于人类疾病治疗时存在的突变隐患。正如GeorgeM. Church所说的,CRISPR这一革命性技术的下一...
成簇规律间隔短回文重复(clustered regulatoryinterspaced short palindromic repeat, CRISPR)技术是最新出现的一种基因组编辑工具,它能够完成RNA导向的DNA识别及编辑。与其它基因组编辑工具相比,CRISPR技术更易于操作,具有更强的可扩展性。 本文将以上述...
C、CRISPR/Cas9基因编辑技术工作原理为向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点并剪切DNA,可实现对特定基因的定点插入、敲除或替换,C正确; D、通常通过CRISPR/Cas9技术敲除突变基因会断开4个磷酸二酯键,消耗4个水分子,D错误。 故选D。 反馈 收藏
利用CRISPR-Cas9技术可以使红眼基因B突变获得果蝇突变体,如图为技术原理图。下列相关叙述正确的是( ) A. 细胞内的Cas9酶在配对区域定点剪切,引起果蝇发生染色体结构变异 B. 该过程中,sgRNA和Cas9酶共同剪切DNA的作用类似于限制酶的作用 C. 敲除后需要DNA聚合酶对DNA上的切口进行修复 D. sgRNA与红眼基因B的部分...
【题目】CRISPR/ Cas9是一种强大的“基因组编辑”技术,可以对生物的DNA序列进行定向的切割,原理如下图所示,由此可获得某基因被敲除的生物个体,在敲除个体中,该基因多为杂合。下列相关说法不正确的是 A.Cas9蛋白是一种能切割DNA的酶 B.可将Cas9蛋白和向导RNA导入受体细胞以实现对DNA序列的定向切割 ...
有研究用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑并植入胚胎。图1、图2分别为相关的技术原理和实施过程。 (1)将Cas9蛋白和向导RNA序列注入受精卵的方法称为___技术。 据图1可知,“CRISPR/Cas9”技术中,首先由具识别序列的___引导定位至目标DNA序列,然后由Cas9蛋白将DNA切断。这两种物质的作用结果类似于基因工程...
专业概念及理论:请解释一下 [专业核心概念或理论],并阐述其在实际中的应用。例如,对于计算机专业,可能会问到 “请解释一下深度学习中的卷积神经网络及其在图像识别中的应用原理”。这要求你对专业核心知识有深入理解,不仅要记住概念,还要能阐述其应用场景。
CCR5基因编码的细胞膜CCR5蛋白是HIV-Ⅰ感染的“入口”。用“CRISPR/Cas9”技术对该基因进行定点编辑的技术原理和实施过程如图所示。请回答:(1)据图推测,
小结:Juan Carlos IzpisuaBelmonte课题组的研究工作阐述了应用CRISPR/Cas9激活体内基因治疗疾病的概念。在不产生DNA双链断裂,保持DNA完整性的同时成功激活了靶基因,调节了生理相关表型,避免了基于CRISPR/Cas9的常规基因编辑技术在用于人类疾病治疗时存在的突变隐患。正如GeorgeM. Church所说的,CRISPR这一革命性技术的下一...