当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后，通过他莫昔芬或玉...
赛业生物利用基因编辑技术自主研发构建了Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537),该模型在小鼠Pdx1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶。当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
人们利用Cre-loxP重组系统对成熟的SMC进行标记后,发现分化的SMC可产生多种细胞,类似巨噬细胞、成纤维细胞和脂肪细胞。这些结果从根本上改变了SMC的研究。 Myh11-CreERT2-Off小鼠品系被认为是SMC研究中的金标准,目前已广泛用于条件突变或谱系追踪实验。这个品系在血管和内脏SMC中发生特异性重组,表明编码平滑肌肌球蛋白...
在雌激素诱导后，融合的Cre蛋白通过构象变化从锚定蛋白HSP90上解离，进入细胞核，识别基因组上的loxP位点并发生重组。由于含有突变的雌激素受体配体结合域，这两种Cre融合蛋白通常对天然雌激素失去反应，但对合成的雌激素类似物（如他莫昔芬）敏感。然而，未加药诱导就出现重组的情况时有发生，虽然无法完全根除这种现象...
CreERT2 表达载体是一种在基因编辑和基因功能研究领域具有重要应用价值的工具。它基于 Cre - loxP 系统构建而成,CreERT2 融合蛋白是其核心组成部分。其中,Cre 重组酶能够识别特定的 loxP 序列并进行重组反应,而 ERT2 则是雌激素受体的突变体,使得 Cre 重组酶的活性可受 4 - 羟他莫昔芬(4 - OHT)的调控。
赛业生物利用基因编辑技术自主研发构建了Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537),该模型在小鼠Pdx1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶。当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。
研究人员首先对BAC克隆进行改造,在小鼠Myh11基因的起始密码子后插入Cre-ERT2表达框,并去除BAC载体骨架上的loxP和loxP511位点。之后将改造后的BAC注射到C57BL/6小鼠受精卵的原核中,使其随机插入基因组。然后将受精卵植入代孕母亲体内,获得携带转基因的后代。Myh11-CreERT2-RAD小鼠的构建工作由赛业生物完成。为了确定...
研究人员首先对BAC克隆进行改造,在小鼠Myh11基因的起始密码子后插入Cre-ERT2表达框,并去除BAC载体骨架上的loxP和loxP511位点。之后将改造后的BAC注射到C57BL/6小鼠受精卵的原核中,使其随机插入基因组。然后将受精卵植入代孕母亲体内,获得携带转基因的后代。Myh11-CreERT2-RAD小鼠的构建工作由赛业生物完成。为了确定...
Cre蛋白是一种存在大肠杆菌噬菌体P1的重组酶,它可以特异性识别细胞内基因或DNA上的LoxP序列并根据LoxP序列的位置和LoxP序列之间的关系,介导不同的特异性重组反应。 条件性基因敲除的基本原理利用的重组方式是:当两个LoxP位点位于一条DNA链上且方向相同Cre重组酶能有效地敲除两个LoxP位点间的序列(图A) ...