特异性重组的Cre/loxP敲除系统是首先利用同源重组将基因组上的靶基因替换为两端带有重组位点loxP的kanR基因,然后由重组酶Cre识别loxP位点并发生重组反应,去除基因组上的kanR基因,进一步利用质粒的温敏特性将其消除,从而实现靶基因的敲除。下图是研究人员利用Cre/loxP敲除系统敲除谷氨酸棒状杆菌argR基因(精氨酸代谢的调控因子...
因此,构建一种新的具有在体内同时对多种细胞群进行标记能力的双同源重组系统将对发育和再生生物学研究具有重要意义。 为了解决这一问题,研究人员基于Dre-rox和Cre-loxP同源重组酶系统,构建了一种新的双同源重组报告系统,称为R26-TLR(Rosa26 -t raffic l ight r eporter)。R26-TLR的具体结构为Rosa26-CAG-rox-...
特异性重组的Cre/loxP敲除系统是首先利用同源重组将基因组上的靶基因替换为两端带有重组位点loxP的karR基因,然后由重组酶Cre识别loxP位点并发生重组反应,去
因此,构建一种新的具有在体内同时对多种细胞群进行标记能力的双同源重组系统将对发育和再生生物学研究具有重要意义。 为了解决这一问题,研究人员基于Dre-rox和Cre-loxP同源重组酶系统,构建了一种新的双同源重组报告系统,称为 R26-TLR(Rosa26-traffic light reporter)。R26-TLR的具体结构为Rosa26-CAG-rox-Stop-rox...
特异性重组的Cre/loxP敲除系统是首先利用同源重组将基因组上的靶基因替换为两端带有重组位点loxP的kanR基因,然后由重组酶Cre识别loxP位点并发生重组反应,去除基因组上的kanR基因,进一步利用质粒的温敏特性将其消除,从而实现靶基因的敲除。下图是研究人员利用Cre/loxP敲除系统敲除谷氨酸棒状杆菌argR基因(精氨酸代谢的调控因子...
特异性重组的Cre/loxP敲除系统是首先利用同源重组将基因组上的靶基因替换为两端带有重组位点loxP的karR基因,然后由重组酶Cre识别loxP位点并发生重组反应,去除基因组上的karR基因,进一步利用质粒的温敏特性将其消除,从而实现靶基因的敲除。下图是研究人员利用Cre/loxP敲除系统敲除谷氨酸棒状杆菌argR基因(精氨酸代谢的调控因子...