结直肠癌(CRC)是全球三大恶性肿瘤之一,早期无明显症状,容易发生转移,因此明确CRC的发展和转移途径至关重要。研究人员发现,H基因的高水平表达会促进CRC细胞的生长和迁移,某种miRNA能抑制H基因的表达,具体调节机制如图所示。回答下列问题:(1)H基因属于___(“原癌基因”或“抑癌基因”)。与正常结直肠细胞相比,CRC细胞...
本研究团队揭示了CRC细胞中的FADS1-AA轴，该轴通过营造一个高花生四烯酸（AA）浓度的微环境来调控以革兰氏阴性菌为主的肠道微生态。这种富含革兰氏阴性菌的微生态加速了AA向前列腺素E2的转化，从而进一步推动了CRC肿瘤的形成。这一发现为深入了解CRC的发病机制提供了新的视角，同时也为未来的治疗策略提供了潜在的靶...
结肠癌(colorectal cancer,CRC)是常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率在发达国家恶性肿瘤中居第2位,年死亡率为(20~30)/10 万人。在美国结肠癌的发病率和死亡率均居所有肿瘤的第3 位,其中男性发病率和死亡率分别为 59.2/10 万和 22.7/10 万,女性发病率和死亡率分别为43.8/10万和15.9/10万。虽然一直以来欧美发...
本研究获得了S0阶段的宏基因组学和代谢组学标志物,并且从CRC发展的早期阶段就发现了宏基因组组和代谢组的变化,这具有病原学和诊断意义。虽然尚不清楚这些肠道菌群和代谢物是否直接导致肿瘤发生,但肠道菌群的结构性变化可能导致致癌微环境的变化。由此可见,CRC不仅是一种遗传疾病,也是一种菌群疾病。
Fig3.CRC来源的sEVs可增强TAM中的PD-L1表达,然后抑制TME中的CD8+ T细胞并促进CRC肿瘤生长 总之,研究结果表明抑制CRC中特定sEV-miRNAs的分泌并靶向TAM中的PD-L1可作为CRC治疗的新方法,也是CRC中anti-PD-L1治疗的敏化方法。 原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202102620 ...
该团队引用了条件重编程细胞(CRC)技术(在Georgetown发明并获得专利)在其工作中的关键作用。该研究使用CRC进行上皮细胞的初步分离。CRC是唯一已知的可以像癌细胞一样无限生长的系统;据研究人员称,一周内可以培养出多达100万个新细胞。 科学家们还指出,过去研究这些细胞的主要问题之一是,上皮细胞培养物经常被其他类型的...
在两种常见结直肠息肉不同癌变路径的过程中，肿瘤免疫微环境对CRC发病机制也至关重要。该研究为结直肠息肉及其微环境恶性进展提供了新的见解，并为精确监测和预防结直肠癌提供了研究框架。高突变MSI(MSI-H)肿瘤表现出新抗原触发的细胞毒性免疫浸润，这有助于它们对免疫治疗的应答。然而，低突变负荷CRC的一个重要亚型...
此外,除了临床常用药物5氟尿嘧啶(5-Fluorouracil),曲美替尼(Trametinib)、硼替佐米(Bortezomib)和菲卓替尼(Fedratinib)的抑制肿瘤的效果明显(图5)。以上结果表明,曲美替尼、硼替佐米和菲卓替尼可能为治疗CRC的潜在药物。 图5 6. 体外CRC类器官与体内PDOX的药物反应比较 ...