部分原因可能是由于遗传因素的差异造成的,CYP1A2、CYP2D6和CYP3A4酶参与了帕罗西汀在体内的代谢,其中CYP2D6是主要代谢酶,对于超快代谢型血药浓度达不到临床治疗有效浓度范围,而对于慢代谢型人群血药浓度会升高,发生药物不良反应的风险将会增...
图片来源于CPIC指南 CYP2C19酶是细胞色素P450酶系的重要组分,CYP2C19基因多态性构成了酶活性个体差异的基础,进而导致了氯吡格雷的疗效不同。CYP2C19基因具有高度的多态性,野生型CYP2C19*1是CYP2C19介导代谢的功能等位基因;CYP2C19*2和CYP2C19*3是导致CYP2C19酶缺陷的主要等位基因,能够降低CYP2C19酶的活性,携带此类等位基因突...
美国国立卫生研究所(National Institutes of Health, NIH)药物基因组学研究网络(Pharmacogenomics Research Network,PGRN)于2009年成立了临床药物基因组学实施联盟(The Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium,CPIC)。CPIC致力于创建、策划、发布...
《CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗CPIC指南（2022年）》明确了CYP2C19不同基因型别对氯吡格雷代谢能力的影响，并依据近期文献综述的证据，为ACS和/或接受PCI、神经血管疾病患者提供了明确的氯吡格雷使用指导。这有助于临床医生将遗传信息应用于患者护理，以优化药物治疗效果，降低不良反应。
2024年7月CPIC(临床药物基因组学实施联盟) 发布了最新β受体阻滞剂个体化用药指南。β受体阻滞剂自20世纪60年代以来广泛用于防治心血管疾病,在高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常及心肌病等的治疗中发挥着极其重要的作用,是治疗高血压的五大类药物之一。指南总结了最新临床研究成果,评估了β受体阻滞剂与其代谢酶、转运...
CLINICAL PHARMACOLOGY & THERAPEUTICS | VOLUME 0 NUMBER 0 | Month 2024 1Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2B6 Genotype and Methadone TherapyKatherine M. Robinson 1 , Seenae Eum 2 , Zeruesenay Desta 3 , Rachel F. Tyndale 4 , Andrea Gaedigk 5,6 , Richard...
他汀类作为治疗血脂异常的首选治疗药物,其问世在人类动脉硬化性心血管疾病(ASCVD)防治史上具有里程碑式的意义。 本次,CPIC指南针对他汀类药物的个体化治疗进行的重大更新:SLCO1B1基因重要性升级,7种他汀证据等级全部升为1A! 更新细节 指南针对他汀类与SLCO1B1基因的功能增强型和功能正常型,给予了统一性建议。
CPIC指南：CYP2C9和HLA-B基因型与苯妥英钠用量 摘要 苯妥英钠是广泛使用的抗癫痫药，具有狭窄药物治疗指数，并且部分因为基因CYP2C9的多样性，病人之间存在很大的差异。再者，苯妥英钠治疗时，突变型等位基因HLA-B*1502与史蒂文-约翰逊综合征SJS和中毒性皮肤坏死松懈症TEN的风险相关，我们从发表的与这两种联系...
1.系统性文献回顾,国际专家把关,确保指南的专业和准确; 2.根据研究进展及时更新。目前已发布了两次修订版,及一次小规模更新,确保信息的时效性; 3.CPIC指南一贯采用“活性得分”评价体系,通过简单的计算即可得出基因型对应的表型,清晰明了。更多的基因型对应活性得分见CPIC官网[2],但请注意其对应的证据级别。
CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗CPIC指南(2022更新版)是CHANCE-2研究2021年10月28日在线发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,NEJM)后,首个改变的国际指南。我们也相信在不远的未来,CHANCE-2治疗方案将会获得更多国内外高质量...