COX-2/PGE2通路是一条经典的促炎通路,可参与肿瘤发生、发展、转移等多种功能。研究表明,COX-2/PGE2通路可通过上调B细胞瘤-2基因(Bcl-2)调节凋亡抑制;通过上调血管内皮生长因子(VEGF)调节血管生成;通过上调基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、IL-11以及致癌miR526b调节癌症转移;通过上调表皮生长因子受体(EGFR)促进肿...
通路显著高表达,而且研究[15,16,17,18]证明该通路可促进口腔 肿瘤的生长,抑制细胞凋亡,促进血管生成,增加对化疗药物的耐药 等,因此该通路同样是口腔肿瘤中重要的调节通路,也有望成为口腔 肿瘤治疗靶点之一。 1、COX-2/PGE2通路 COX-2/PGE2通路是一条经典的促炎通路,非甾体类抗炎药的抗炎 ...
虽然COX2-PGE2-EP4信号通路不是结直肠癌发生发展的唯一路径,然而对于COX2-PGE2-EP4对于PD-1调节的认识,可以为临床开发以EP4为靶向来调节免疫检查点水平,破坏肿瘤免疫逃逸的新治疗方法提供了可能,同时抑制COX2-PGE2-EP4信号通路对结直肠癌发生的早期作用,也进一步为靶向EP4预防结直肠癌提供了依据。『结直肠癌免疫逃逸...
摘要: 目的 探讨环氧化酶2(COX- 2)/前列腺素E2(PGE2)是否通过Wnt/β-catenin信号通路调控人肠癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达.方法 将PGE2或COX-2选择性抑制剂NS-398作用LoVo细胞24 h,采用蛋白质印迹法检测COX-2和β-catenin蛋白表达;将PGE2和(或)β-cat... 查看全部>> ...
目的探讨虫草素(Cordycepin)调控环氧化酶2(COX-2)/前列腺素E2(PGE2)信号通路对骨质疏松大鼠骨折愈合的影响.方法制备骨质疏松大鼠模型,将大鼠分为Sham组,Model组,Cordycepin组(10 mg/kg腹腔注射),Cordycepin+NS-398组(腹腔注射10 mg/kg的Cordycepin+10 mg/kg的COX-2抑制剂),分别检测骨折愈合情况,骨密度(BMD)及...
COX-2PGE2激活JAKSTAT3信号通路调控人口腔癌KB细胞增殖侵袭和转移 肝癌的发展ꎮ在我们的研究中ꎬ生物信息分析和荧光素酶报告分析显示ꎬｍｉＲ－３７０－３ｐ是胶质瘤细胞中Ｌｎ￣ｃＲＮＡＨ１９的潜在靶点ꎮ此外ꎬＬｎｃＲＮＡＨ１９的上调与胶质瘤组织中ｍｉＲ－３７０－３ｐ的下调密切相关ꎮ在本研究...
摘要 目的探讨虫草素(Cordycepin)调控环氧化酶2(COX-2)/前列腺素E2(PGE2)信号通路对骨质疏松大鼠骨折愈合的影响。方法制备骨质疏松大鼠模型,将大鼠分为Sham组、Model组、Cordycepin组(10...展开更多 Objective To investigate the effects of cordycepin on fracture healing by regulating cyclooxygenase-2(COX-2)/...
目的:观察温肾消癥汤对子宫内膜异位症模型小鼠疼痛的影响,并基于COX-2/PGE2信号通路,从中枢神经系统与外周神经系统两个方向,探讨其作用机制,为温肾消癥汤临床治疗子宫内膜异位症疼痛提供实验和理论依据.方法:第一部分:建立并观察子宫内膜异位症小鼠模型的疼痛变化趋势1,随机将小鼠分为供体组,受体组和假手术组.2,建...
提示PGE2是通过结合受体EP-4来促进细胞增殖的.L-161982可以诱导Tca8113细胞凋亡,并通过阻断S期来影响细胞周期,; L-161982通过上调Bax和下调Bcl-2蛋白水平来诱导细胞凋亡,同时通过上调p21和下调CDK2及CyclinA2的蛋白表达影响细胞周期.研究结论:研究证实PGE2可通过结合受体EP4来介导ERK磷酸化诱导的细胞增殖,并诱导细胞凋亡...
研究表明,PGE2可通过调控JNK1/2信号通路,上调MMP-9的表达,从而增强肿瘤细胞的侵袭能力[10]。因此,本研究拟评价丙泊酚对人黑色素瘤细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及COX-2/PGE2/MMP信号通路在其中的作用。 材料与方法 人黑色素瘤细...