COX-2/PGE2通路是一条经典的促炎通路,可参与肿瘤发生、发展、转移等多种功能。研究表明,COX-2/PGE2通路可通过上调B细胞瘤-2基因(Bcl-2)调节凋亡抑制;通过上调血管内皮生长因子(VEGF)调节血管生成;通过上调基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、IL-11以及致癌miR526b调节癌症转移;通过上调表皮生长因子受体(EGFR)促进肿...
1、COX-2/PGE2通路COX-2/PGE2通路是一条经典的促炎通路,非甾体类抗炎药的抗炎作用机制即与抑制COX-2有关。COX-2是合成PG的一种主要的酶,PGE2是一种G蛋白偶联受体配体。COX-2/PGE2可介导不同的上下游通路,组成复杂的信号通路网。1.1COX-2与PGE2COX可催化花生四烯酸环化、氧化,生成PG[19]。现有研究[20]将...
虽然COX2-PGE2-EP4信号通路不是结直肠癌发生发展的唯一路径,然而对于COX2-PGE2-EP4对于PD-1调节的认识,可以为临床开发以EP4为靶向来调节免疫检查点水平,破坏肿瘤免疫逃逸的新治疗方法提供了可能,同时抑制COX2-PGE2-EP4信号通路对结直肠癌发生的早期作用,也进一步为靶向EP4预防结直肠癌提供了依据。『结直肠癌免疫逃逸...
COX-2PGE2激活JAKSTAT3信号通路调控人口腔癌KB细胞增殖侵袭和转移 肝癌的发展ꎮ在我们的研究中ꎬ生物信息分析和荧光素酶报告分析显示ꎬｍｉＲ－３７０－３ｐ是胶质瘤细胞中Ｌｎ￣ｃＲＮＡＨ１９的潜在靶点ꎮ此外ꎬＬｎｃＲＮＡＨ１９的上调与胶质瘤组织中ｍｉＲ－３７０－３ｐ的下调密切相关ꎮ在本研究...
本研究发现Peiminine处理后人结肠癌HCT-116细胞后,其COX-2和PGE2含量明显降低,说明Peiminine能够调控COX-2的表达抑制PGE2的生成。与此同时,相关炎症因子IL-6、IL-10和NF-κB的表达量也随之受到影响。更重要的是,MAPKs途径中EGFR信号通路中重要蛋白P-ERK、P-P53和P-P38的表达量也相应降低。
研究表明,PGE2可通过调控JNK1/2信号通路,上调MMP-9的表达,从而增强肿瘤细胞的侵袭能力[10]。因此,本研究拟评价丙泊酚对人黑色素瘤细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及COX-2/PGE2/MMP信号通路在其中的作用。 材料与方法 人黑色素瘤细...
目的探讨虫草素(Cordycepin)调控环氧化酶2(COX-2)/前列腺素E2(PGE2)信号通路对骨质疏松大鼠骨折愈合的影响.方法制备骨质疏松大鼠模型,将大鼠分为Sham组,Model组,Cordycepin组(10 mg/kg腹腔注射),Cordycepin+NS-398组(腹腔注射10 mg/kg的Cordycepin+10 mg/kg的COX-2抑制剂),分别检测骨折愈合情况,骨密度(BMD)及...
摘要 目的探讨虫草素(Cordycepin)调控环氧化酶2(COX-2)/前列腺素E2(PGE2)信号通路对骨质疏松大鼠骨折愈合的影响。方法制备骨质疏松大鼠模型,将大鼠分为Sham组、Model组、Cordycepin组(10...展开更多 Objective To investigate the effects of cordycepin on fracture healing by regulating cyclooxygenase-2(COX-2)/...
解毒方和塞来昔布均可通过抑制PGE2/COX-2信号通路抑制HCT-116细胞增殖,迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,但扶正祛瘀解毒方对HCT-116细胞的效用略低于塞来昔布.外源添加PGE2可在一定程度上逆转扶正祛瘀解毒方对HCT-116细胞的作用.结论扶正祛瘀解毒方可抑制CC细胞的恶性生物学行为,此过程可能是通过抑制PGE2/COX-2信号通路实现...
摘要: 目的 探讨环氧化酶2(COX- 2)/前列腺素E2(PGE2)是否通过Wnt/β-catenin信号通路调控人肠癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达.方法 将PGE2或COX-2选择性抑制剂NS-398作用LoVo细胞24 h,采用蛋白质印迹法检测COX-2和β-catenin蛋白表达;将PGE2和(或)β-cat... 查看全部>> ...