Co-N/HPC还显示出优异的催化稳定性,在10 h计时电流测试期间,环电流和盘电流的衰减可忽略,选择性保持在90%以上(图4e)。 图5 Co-N/HPC和Co-N/OHPC的a)XPS光谱和b)K边XANES光谱;c)在O2饱和的0.1 M KOH中,在RRDE上记录的Co-...
综上所述,通过简单的球磨法合成了一种Co–N4修饰的碳材料,以增强高容量硫正极的循环稳定性。基于同步辐射的XAFS、HRTEM和XPS表征的深入分析,确认了Co原子与N原子配位形成Co–N4活性中心,并均匀分散在乙炔黑基体中。Co–N4和S之间强烈...
进一步利用XPS测定PtCo@NGNS的电子结构。在Pt 4f XPS光谱中(图2b),位于71.4和74.7 eV处的两个主峰分别为Pt 4f7/2和Pt 4f5/2,位于72.3和76.2 eV处的两个主峰对应Pt的氧化态。由于Pt-Co合金与M-Nx物种的相互作用,PtCo@NGNS的Pt结合能发生了轻微的负移,这进一步改变了合金的电荷密度。在Co 2p XPS光谱中...
The crystal arrangement and surface and chemical environment of the catalysts were perceived by X-ray diffraction (XRD), Raman, FTIR, transmission electron microscopy (TEM), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The electrocatalytic activity of Co-PyPc NSs was ascertained using a rotating ...
图3. 三个样品的(a) N 1s XPS光谱,(b) 不同N的比例和(c)拉曼光谱。Co-N SAC Dp、Co-N SAC Mm和参考样品的(d) Co K-edge XANES光谱和(e) FT k2加权和拟合扩展XAFS(EXAFS)光谱,插图:实际或拟合模型。(f) Co-N SAC Dp、Co-N SAC Mm和参考样本的小波变换(WT)k2加权EXAFS等值线图。
Fig. 2.(a) Mo 3d, (b) S 2p, (c) C 1s and (d) N 1s XPS spectra of N-C-cnMoS2and 4.8Co-N-C-cnMoS2. Fig. 3.SEM images of (a–b)cnMoS2, (c–d) N-C-cnMoS2and (e–f) 4.8Co-N-C-cnMoS2. Fig. 4.(a–b) HRTEM, (c) HAADF-STEM and (d–h) the corresponding ...
图3.三个样品的(a) N 1s XPS光谱,(b)不同N的比例和(c)拉曼光谱。Co-N SAC Dp、Co-N SAC Mm和参考样品的(d) Co K-edge XANES光谱和(e) FT k2加权和拟合扩展XAFS(EXAFS)光谱,插图:实际或拟合模型。(f) Co-N SAC Dp、Co-N SAC Mm和参考样本的小波变换(WT)k2加权EXAFS等值线图。
The elemental quantifications for different catalysts, as determined by XPS data, are summarized in Table S1. For the high-resolution N 1s spectra (Fig. 2b), the two dominant peaks at 398.5 and 401.0 eV correspond to quaternary- and pyridinic-N, respectively. The N 1s XPS peak ...
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此外,研究人员利用原位EXAFS、XPS和EIS分析揭示了催化剂在碱性介质中高氧化条件下的降解机理,即材料的结构效应可能潜在地从碳载体上分离不稳定的M-N-C位点以形成金属氧化物,显着降低M-N-C活性位点的含量;并且,高的氧化电位会导致M-N-C活性位周围的无定形碳载体坍塌,这是ORR/OER过电位较大的主要原因。