XRD、Raman、FTIR和XPS(图2)分析进一步表明异质结中Co3O4和Co(OH)2两相共存,且具有三明治结构(即外层为Co(OH)2,中间层为Co3O4)。Co3O4/Co(OH)2异质结对应的拉曼光谱在589 cm-1处出现了一个新的特征峰,可能是由于Co3O...
反应是电催化氧化5-羟甲基糠醛。反应后Co(OH)2用水和乙醇洗涤烘干后。放到无水乙醇中超声,烘干后去测XPS。 有两个问题请问好心人: 1、用同一个C去校正,为何Co元素2p峰会向低结合能移动? 2、为什么O元素在528.6 eV处出现一个新峰?是什么? 非常感谢。 @学术巨星 发自小木虫Android客户端...
值得注意的是,Co3O4/Co(OH)2异质结所对应的Raman谱在589 cm-1处出现了一个新的特征峰,FTIR谱中对应于Co3O4的特征峰表现出明显的蓝移,且XPS谱中Co的2p峰向高结合能方向移动,表明异质结中Co3O4和Co(OH)2并非简单的机械混...
以ECSA归一化过电位表示的内在OER活性趋势为Co(OH)(CO3)0.5 > Co2(OH)3Cl > Co(OH)F > Co(OH)2。所有的Co(OH)x(A)y表面都被Co(II)氧化为Co(III)和Co(IV)，而体相保持了碱性钴盐的结构。通过XPS和SXAS测定，在制备的Co(OH)x(A)y催化剂中，Co(OH)(CO3)0.5的最佳OER性能来自于反应后催化...
XRD、Raman、FTIR和XPS(图2)分析进一步表明异质结中Co3O4和Co(OH)2两相共存,且具有三明治结构(即外层为Co(OH)2,中间层为Co3O4)。Co3O4/Co(OH)2异质结对应的拉曼光谱在589 cm-1处出现了一个新的特征峰,可能是由于Co3O4和Co(OH)2之间的相互作用引起的。FTIR谱中Co3O4特征峰表现出明显的蓝移,且XPS...
图1. 电解液中添加MoO42−对α-Co(OH)2的HER活性、晶体结构和形貌的影响。 要点二: MoO42−稳定电极材料的电子结构和组分 XPS谱图和磁滞回线表明铆钉在α-Co(OH)2表面的MoO42−可以更好的维持Co的电子结构,有效抑制负电场下金属钴的还原。进一步的EPR谱图分析表明,铆钉在α-Co(OH)2表面的MoO42−可...
图3Ni-Co(OH)2/rGO/CC复合材料的 XPS(a)整体光谱和(b)Co 2p,(c)Ni 2p,(d)O 1s高分辨光谱 图4(a)在0.10 M KOH 溶液中,50 mV·s−1扫描速率下,GCE、Ni-Co(OH)2/CC、Ni-Co(OH)2/rGO3/CC 和 CC电极的CVs 曲线;(b)Ni-Co(OH)2/CC、Ni-Co(OH)2/rGO3/CC 和 CC 电极的 I-t 曲线...
Co颗粒平均粒径通过以下公式计算：dTEM = ∑nidi3 / ∑nidi2, 其中ni表示直径为di的Co颗粒数量(n > 100)H2-TPD和XPS分析表明，优化的煅烧条件显著提升了催化剂中金属Co0物种的比例和分布，显著增加活性位点的数量和可及性。这种结构优化增强了其对氢气的高效利用能力，并显现出优异的木质素选择性氢解性能。在...
通过XPS表征表明,N掺杂稳定了Pt-Co3O4界面上水解离的-OH基团。DFT计算进一步表明,Co3+-OH-Pt通过低能垒(0.56 eV)形成COOH*中间体,提高了CO氧化活性。根据反应机理研究,在N-Co3O4/Pt中加入水促进了Co3+-OH-Pt的形成,从而提高了CO氧化活性,实现低温(30 °C)下CO转化率达到100%。这种独特的N掺杂Co3O4/...
CoFeHCF的XPS结果显示(图2b),Fe2+的特征峰在充电状态(2b-i和iii)下变得较弱,在放电状态(2b-ii和iv)下变得较强。此外,发现Fe3+的比例在充电(2b-i和iii)和放电(2b-ii和iv)过程后分别增加和减少,表明存在一个可逆的氧化还原反应。CoFeHCF立体框架是由二价铁的高还原性元素驱动的,而不是由其三价对应物驱动...