XRD、Raman、FTIR和XPS(图2)分析进一步表明异质结中Co3O4和Co(OH)2两相共存,且具有三明治结构(即外层为Co(OH)2,中间层为Co3O4)。Co3O4/Co(OH)2异质结对应的拉曼光谱在589 cm-1处出现了一个新的特征峰,可能是由于Co3O...
图3. (a) Co-O-H NSs/GO-1.4 mg的HAADF-STEM图像,(b-d)对应的(b) Co、(c) O、(d) C元素映射图像;(e-f) Co-O-H NSs (e)和Co -H NSs/GO-1.4 mg (f)的AFM图像。 图4. (a) Co-O-H NSs和Co-O-H NSs/...
可能传递电子了，即电子转移了，这个明显重构了吧 发自小木虫Android客户端
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在图3d中两种蛇纹石材料的O 1s光谱中,在532.6 eV、531.9 eV和531.1 eV处出现了三个拟合峰,分别对应OH、Si-O 和 Co/Mn-O。根据 XPS 分析,Co2.4Mn0.6Si2O5(OH)4的表面化学态主要包括Co2+、Mn2+和Si4+。材料暴露在空气中时不可避免地会发生氧化,导致部分M2+氧化成M3+。
(a) Co3O4、Ru-Co3O4 10、Ru-Co3O4 15和Ru-Co3O4 20的Co 2p轨道的反卷积XPS谱;(b和c) Ru-Co3O4 15的高分辨XPS谱分别与C 1s和O 1s轨道重叠。 (a) Co3O4、Ru-Co3O4 10、Ru-Co3O4 15和Ru-Co3O4 20在1 M KOH溶液中的LSV极化曲线;(b) 1.624 V (vs RHE)电位下的电化学阻抗谱...
XPS结果表明Ru-ca-PtNi的d带中心为-2.98 eV,高于Ru-su-PtNi的-3.03 eV。DFT计算结果表明Ru-ca-PtNi对OH吸附较强,从而有助于CO的移除。Ru-ca-PtNi催化CH3OH氧化的反应势垒低于Ru-su-PtNi。PtNi的表面缺陷使得Ru团聚的势垒高达1.79 eV,高于完整表面的0.82 eV。
准原位XPS光谱证明Ni-In双位点是质子化*CO的关键,DFT计算进一步验证了这一点。测试发现,CoNi2S4–In2O3纳米片复合材料CH3OH生成速率为129.7 μg−1 g−1 h−1,在CO2光还原过程中保持了75.7%的电子选择性,而单独的CoNi2S4纳米片和In2O3纳米片只能产生CO。化学加_合成化学产业资源聚合服务平台,欢迎下载...
(d) HAADF-STEM 图像和相应的 EDX 元素映射。 (e) Ag 3d 、(f) Ni 2p、 (g) Co 2p 、(h) P 2p 和 (i) O 1s XPS 光谱np-(NixCo1-x)3P、Ag@np-(NixCo1-x)3P 和 Ag@np-NixCo1-x(OH)2。 比例尺:a) 200 nm; b) 100 nm; c) 2 nm; d) 100 nm。
XPS and Time of flight secondary ion mass spectrometry (ToF-SIMS) analysis demonstrated that the layer of CoOxHy deposited on the KMO and its electronic structure strongly depends on the anion of the precursor used during the synthesis of the catalyst. In particular, it was found that Cl ...