一、CNV-seq检测流程 CNV-seq检测可以分析染色体非整倍体、染色体拷贝数变异(测序深度不同检测片段大小不同);有可能检测不到染色体异倍体(如单倍体、三倍体、四倍体等)、单亲二倍体(UPD)及杂合性缺失(AOH)、嵌合型染色体异常;不适用于端粒和基因组...
希望组基于二代测序基因组拷贝数分析CNV-seq流程软件是由武汉希望组医学检验实验室有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2023SR0111162,属于分类,想要查询更多关于希望组基于二代测序基因组拷贝数分析CNV-seq流程软件著作的著作权信息就到天眼查官网!
Fulgent CNV-seq检测分析流程软件是由张晓蕾著作的软件著作,该软件著作登记号为:2020SR0476609,属于分类,想要查询更多关于Fulgent CNV-seq检测分析流程软件著作的著作权信息就到天眼查官网!
希望组基于CNV-seq基因注释结果可视化分析流程软件是由武汉希望组医学检验实验室有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2024SR0943893,属于分类,想要查询更多关于希望组基于CNV-seq基因注释结果可视化分析流程软件著作的著作权信息就到天眼查官网!