3月22日，贝瑞基因（000710.SZ）发布公告表示，全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法，以下简称CNV-seq试剂盒）获得国家药监局批准上市。相较于其他检测方法，CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点，而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作...
3月22日,贝瑞基因(000710.SZ)发布公告表示,全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的染色体拷贝数变异检测试剂盒(可逆末端终止测序法,以下简称CNV-seq试剂盒)获得国家药监局批准上市。 相较于其他检测方法,CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点,而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作为我国...
01贝瑞基因的染色体拷贝数变异检测试剂盒(CNV-seq试剂盒)获得国家药监局批准上市,具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点。 02CNV-seq试剂盒适用于体外定性检测高危孕妇羊水样本,用于检测孕妇的羊水样本中第13号、18号、21号、性染色体的非整倍体,以及第15号染色体q11.2-q13区域、7号染色体q11.23...
3月22日,贝瑞基因(000710.SZ)发布公告表示,全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的染色体拷贝数变异检测试剂盒(可逆末端终止测序法,以下简称CNV-seq试剂盒)获得国家药监局批准上市。 相较于其他检测方法,CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点,而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作为我国...
3月22日,贝瑞基因(000710.SZ)发布公告表示,全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的染色体拷贝数变异检测试剂盒(可逆末端终止测序法,以下简称CNV-seq试剂盒)获得国家药监局批准上市。 相较于其他检测方法,CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点,而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作为我国...
贝瑞基因作为国内将二代高通量测序技术应用于临床的代表性公司,针对传统染色体拷贝数变异的检测方法,如核型分析、染色体微阵列分析(CMA)分别存在的周期长、分辨率低和通量低、成本高的问题,于2013年开启CNV-seq研发及回顾性研究,贝瑞基因CNV-seq试剂盒,正是在防控新形势下,寻求产前诊断更佳方案的突破性探索。
贝瑞基因作为国内最早将二代高通量测序技术应用于临床的公司,针对传统染色体拷贝数变异的检测方法,如核型分析、染色体微阵列分析(CMA)分别存在的周期长、分辨率低和通量低、成本高的问题,于2013年率先开启CNV-seq研发及回顾性研究,贝瑞基因CNV-seq试剂盒,正是在防控新形势下,寻求产前诊断更佳方案的突破性探索。
3月22日,贝瑞基因(000710.SZ)发布公告表示,全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的染色体拷贝数变异检测试剂盒(可逆末端终止测序法,以下简称CNV-seq试剂盒)获得国家药监局批准上市。 相较于其他检测方法,CNV-seq试剂盒具有高通量、检测精度高、成本较低以及平台兼容性强等特点,而贝瑞基因CNV-seq试剂盒作为我国...
贝瑞基因作为国内最早将二代高通量测序技术应用于临床的公司,针对传统染色体拷贝数变异的检测方法,如核型分析、染色体微阵列分析(CMA)分别存在的周期长、分辨率低和通量低、成本高的问题,于2013年率先开启CNV-seq研发及回顾性研究,贝瑞基因CNV-seq试剂盒,正是在防控新形势下,寻求产前诊断更佳方案的突破性探索。
贝瑞基因作为国内最早将二代高通量测序技术应用于临床的公司,针对传统染色体拷贝数变异的检测方法,如核型分析、染色体微阵列分析(CMA)分别存在的周期长、分辨率低和通量低、成本高的问题,于2013年率先开启CNV-seq研发及回顾性研究,贝瑞基因CNV-seq试剂盒,正是在防控新形势下,寻求产前诊断更佳方案的突破性探索。