CMS分型最初由国际结直肠癌工作组(International Colorectal Cancer Consortium)提出,并在2015年发布。这种分型方法将结直肠癌分为四个主要亚型: 1. CMS1(微卫星不稳定型,MSI):这一亚型的特点是微卫星不稳定性增高,通常与错配修复(MMR)基因的缺陷有关,这类肿瘤往往表现为免疫浸润性高,对免疫检查点抑制剂有较好...
结直肠癌共识分子分型(CMS)是基于肿瘤基因差异的分型,本文试图描述不同CMS分型患者的临床特点,以便指导结直肠癌的个体化诊疗。 方法 R语言软件下载纳入的7个GSE号的series matrix files数据文件,该文件包含基因测序数据和患者的临床资料,共纳入1414例结直肠癌患者,采用CMScaller分型计算方法,根据纳入样本的基因表达谱...
此后,研究者把Guinney等人的CMS分型原始数据作为训练集,采用多种机器学习方法(SVM, Randomforest,XGboost,Naivebayes,ElasticNet)把WTS数据与训练集数据进行对比,发现SVM和 XGboost模型准确性较高,接着用独立的 TCGA 数据集对SVM和 XGboost模型进行验证...
肠癌CMS分型标准是基于对肠癌基因转录谱的研究,根据基因表达模式的不同将肠癌分为四种基本类型,CMS1、CMS2、CMS3和CMS4。该分类方法可以协助临床医生更准确地评估肠癌患者的预后和治疗策略。 二、四种肠癌CMS分型基本类型的特点 1. CMS1型 CMS1型肠癌主要特点是免疫系统激活,并且表现出高度的表皮生长因子受体(EGFR...
CMS4亚型,被称为间质丰富型(mesenchymal)肠癌,约占肠癌中的23%。该亚型主要特点是肿瘤间质增生和病理新生血管形成。CMS4肠癌预后较差,对于化疗和靶向治疗的敏感性较低。 根据肠癌CMS分型,不同亚型的肠癌具有不同的临床特点和预后。这种分型方法能够帮助医生更好地理解肠癌的分子机制,选择更合适的治疗策略。其中,MSI...
CMS分型成为目前最有力的结直肠癌分类系统,并有望为建立临床精准治疗体系提供参考依据。‘one gene, one drug’已成过去,‘multi-gene, multi-drug’正在前行,‘multi-molecular’既定未来。 导读 结直肠癌是仅次于肺癌、乳腺癌的全球第三大高发恶性肿瘤...
CMS3 代谢型(13%) CMS3亚型的结直肠癌特征包括代谢途径的异常、KRAS基因的突变、染色体不稳定性(CIN),并且与CMS2相比,其拷贝数变异(SCNA)较少、DNA甲基化水平(CIMP)也较低,同时约有30%的CIN状态呈现微卫星不稳定性(MSI)。基因组学研究表明,CMS3型结直肠癌的肿瘤细胞中存在多种与代谢相关的基因表达特征,这与...
在313例RAS野生型患者中,CMS1型46例(15%),CMS2型127例(41%),CMS3型 36例(11%),CMS4型 104例(33%)。不同的CMS分型对治疗的有效率不同,CMS1型最低,有效率为53.7%,CMS2型最高,有效率为76.5%,CMS3型为61.3%,CMS4型为65.2%。 更重要的是,不同的分型确实生存预后不同,以CMS1型预后最差,PFS为...
CMS分型纳入18个数据库4151例患者的癌症基因信息,采用集成网络化分析模式,分成4个各具特征的共识分子亚型:CMS1型(微卫星不稳定的免疫型,占14%)表现为高突变性,微卫星不稳定及免疫高度活化;CMS2型(经典型,占37%),表现为上皮细胞分化,WNT和MYC信号通路激活;CMS3型(代谢型,占13%),表现为上皮细胞分化,明显的...