CHO-K1悬浮细胞的驯化 1 5%FBS的培养基(14326)培养正常的CHO-K1。 2当细胞汇合度达到80%-90%时,PBS洗涤,胰酶消化,2%FBS的培养基(14326)终止。计数并离心。 3 2%FBS的培养基(14326)重悬细胞,以1×105个细胞/毫升的密度接种细胞。 4当细胞的汇合度达到80%-90%,保留培养基中悬浮的细胞,观察悬浮细胞的活力...
CHO-K1悬浮细胞的驯化 1 5%FBS的培养基(14326)培养正常的CHO-K1。 2当细胞汇合度达到80%-90%时,PBS洗涤,胰酶消化,2%FBS的培养基(14326)终止。计数并离心。 3 2%FBS的培养基(14326)重悬细胞,以1×105个细胞/毫升的密度接种细胞。 4当细胞的汇合度达到80%-90%,保留培养基中悬浮的细胞,观察悬浮细胞的活力...
在悬浮培养过程中,易出现细胞死亡和结团现象[12],本实验采用长期适应驯化,通过传代丢弃死亡和结团细胞的数量,逐步筛选出适合悬浮生长的细胞CHO-K1-S。 本研究中,在相同实验条件下,Ex-CELL CDCHO 无血清培养基培养的细胞密度略多于CD-CHO的无血清培养基可能是因为悬浮驯化培养时选用了Ex-CELL CD-CHO,实验过程中...
CHO-K1细胞在驯化之前细胞贴壁生长,呈梭形。经过Ex-CELL CD CHO 无血清培养基驯化后获得的无血清悬浮型CHO-K1-S 细胞呈球形,分散性好,细胞透亮,存活率高,生长状态好,如图2所示,说明成功完成了贴壁细胞的悬浮驯化。 图2 CHO-K1-S 悬浮细胞的生长状态(×100) 每天观察CHO-SFM、Ex-CELL CD CHO 和CDCHO 三种...
本发明属于生物工程,具体涉及无血清悬浮驯化cho-k1单克隆细胞株的建立及培养方法。 背景技术: 1、cho细胞是由puck于1957年建成的中国仓鼠卵巢成纤维细胞系,发展至今,cho细胞已成为生物技术药物研发重要的工程抗体和重组蛋白的表达系统。其优点在于该细胞遗传背景清晰,具有很高的安全性;cho细胞是哺乳动物细胞,其翻译后修...
1.一种cho-k1快速悬浮驯化培养基,包括cdchomedium,其特征在于,还包括如下组分中的一种或几种:chomaxhmedium、htsupplement、glutamax。 2.根据权利要求1所述cho-k1快速悬浮驯化培养基,其特征在于,所述培养基还包括0～10%血清。 3.一种cho-k1细胞快速驯化方法,其特征在于,按照如下步骤进行: ...
1.一种CHO-K1悬浮驯化无血清培养基,其特征在于,所述培养基至少包括以下重量份的组分: 2.一种CHO-K1悬浮驯化培养基,其特征在于,所述CHO-K1悬浮驯化培养基为将权利要求1所述无血清培养基添加不超过无血清培养基总重量10%的血清获得。 3.一种CHO-K1细胞驯化方法,所述方法至少包括以下步骤: (1)对CHO-K1细胞贴...
2.一种CHO-K1悬浮驯化培养基,其特征在于,所述CHO-K1悬浮驯化培养基为将权利要求1所述无血清培养基添加不超过无血清培养基总重量10%的血清获得。 3.一种CHO-K1细胞驯化方法,所述方法至少包括以下步骤:(1)对CHO-K1细胞贴壁降血清三级培养,降血清三级培养是指对CHO-K1细胞分3次培养,将CHO-K1细胞在含有10%FBS...
专利名称 CHO-K1悬浮驯化培养基及驯化方法 申请号 2018110546250 申请日期 2018-09-11 公布/公告号 CN109321519B 公布/公告日期 2021-01-08 发明人 肖志华,梁欠欠 专利申请人 上海奥浦迈生物科技股份有限公司 专利代理人 张新鑫;许亦琳 专利代理机构 上海光华专利事务所(普通合伙) 专利类型 发明专利 主分类号 C...
采用上述培养基驯化CHO‑K1细胞使得细胞培养时间短(小于2个月),扩增速度快,细胞不结团且活率高。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 2019-02-12 公开 公开 2019-02-12 公开 公开 2019-03-08 实质审查的生效 实质审查的生效 权利要求说明书 CHO-K1悬浮驯化培养基及驯化方法的权利要求说明书内容...