CheckMate-040是一项正在进行中的开放标签、多队列、1/2期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗或者以纳武利尤单抗为基础的联合治疗方案对晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性。A组、B组和C组的中位总生存时间(mOS)分别为22.8个月、12.5个月和12.7个月,24个月总生存(OS)率分别为48%、30%和42%。其中,A组患者的中位OS最...
CheckMate 040是一项开放标签的多队列Ⅰ/Ⅱ期研究,在aHCC患者中单独使用纳武利尤单抗或联合其他药物。在这项研究中,纳武利尤单抗为患者提供了持久的客观反应率(ORR 14%)和有意义的临床生存期(中位OS:15.1个月),并且具有可控的安全性。长期...
在CheckMate 040研究中,纳武利尤单抗单药治疗展示了持久的客观缓解率(ORR 14%)和中位总生存期(15.6个月)。纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合疗法通过互补机制增强抗肿瘤免疫反应,并在多种肿瘤类型中显示出疗效。 方法概述 CheckMate 040是一项多中心、开放标签、多队列、I/II期随机研究,研究对象为晚期肝细胞癌患者(Clinic...
近日,香港大学医学院在JAMA Oncology发表有关CheckMate-040临床研究成果。该研究主要对前期接受化疗药物索拉菲尼的晚期肝癌患者进行的纳武单抗(Nivolumab)联合伊匹单抗(Ipilimumab)免疫治疗的安全性及有效性进行了评估。 研究背景 肝癌是全球第...
在CheckMate040研究的五年随访中,研究团队发现纳武单抗对于未经索拉非尼治疗和经历过索拉非尼治疗(sorafenib-experienced)的晚期肝细胞癌患者提供了持续的临床效益。该研究报告了在aHCC患者中使用免疫疗法的较长随访期,其中纳武利尤单抗单药治疗在客观反应率和中位总生存期上展现了积极的成果。研究团队还观察到,肿...
在CheckMate 040研究中,纳武利尤单抗与伊匹木单抗的联合疗法在索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者中展现出显著的临床活性和持久的疗效。 最近发布的五年随访结果进一步证明了这一疗法在长期治疗中的有效性和安全性。 该研究结果支持纳武利尤单抗与伊匹木单抗的组合作为晚期肝细胞癌患者的有效二线治疗方案。版权...
在肝癌的免疫治疗中,CheckMate040研究评估了接受索拉非尼治疗的晚期HCC患者,应用CTLA-4抗体伊匹木单抗(Ipilimumab)和纳武利尤单抗(Nivolumab)联合治疗的安全性和疗效。结果显示,联合治疗的客观缓解率(肿瘤缩小概率)为32%,患者中位生存期为23个月。总体人群双免疫联合治疗耐受性好,37%的患者有3-4级的治疗相关不良反应,...
在checkmate040(纳武单抗(nivolumab)治疗晚期肝癌的临床研究)的数据分析中,比较了在亚洲队列中之前已经服用过sorafenib晚期肝癌患者,用nivolumab治疗的疗效和安全性。尽管在亚洲队列中,有稍高比例的HBV相关的HCC、肝外转移等问题,在每组人群中,经过了0~31个月的中位随访时间后,ORR(客观缓解率)和DCR(疾病控制率)是...
在Checkmate040(纳武单抗(nivolumab)治疗晚期肝癌的临床研究)的数据分析中,比较了在亚洲队列中之前已经服用过sorafenib晚期肝癌患者,用nivolumab治疗的疗效和安全性。尽管在亚洲队列中,有稍高比例的HBV相关的HCC、肝外转移等问题,在每组人群中,经过了0~31个月的中位随访时间后,ORR(客观缓解率)和DCR(疾病控制率)是相似...
3,探索联合:此次在ASCO大会上发布的CheckMate 040研究队列4则首次证实了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝癌同样可以为患者带来显著获益,客观缓解率(ORR)达31%,最长中位总生存期(OS)达22.8个月。 开创先河 CheckMate 040成就肝癌免疫治疗典范 截至目前,免疫治疗已经在晚期肝癌领域进行了多项研究探索。随着CheckMate ...