这些结果也让另一项III期研究CheckMate-77T(O药围术期治疗)的价值凸显:CheckMate-816证实了短期新辅助O药+化疗具有极高的效率;而在此基础之上,CheckMate-77T则使更灵活的围术期策略成为了可能:比起“一刀切”的长期维持,基于生物标志物...
CheckMate816试验结果显示PD-L1表达高于1%的患者EFS高于PD-L1表达低于1%患者,支持PD-L1作为新辅助免疫治疗的预测因子。而且CheckMate816试验发现ⅢA期患者比ⅠB与Ⅱ期患者在治疗中的获益更大,过去研究也显示新辅助系统性治疗为Ⅲ期患者带来的临床获益更大,但仍需考虑到未手术患者为评估病理缓解所带来的偏倚。病理缓解...
CheckMate-816 研究肺癌新辅助双免队列数据来袭 2022 年,发表于 New England Journal of Medicine 的 CheckMate-816 研究[1]的结果证实,相较于单纯化疗,新辅助纳武利尤单抗联合化疗可显著改善可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无事件生存期...
◆ III期临床研究CheckMate -816证实:欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗作为可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗,可显著改善无事件生存期 ◆ 术前使用三个疗程欧狄沃®联合化疗,患...|阅读全文 深度解析纳武利尤单抗肺癌新辅助免疫治疗CheckMate-816研究 摘要:2023年2月18日,由百时美施贵宝(BMS)公司主办的“欧狄沃&re...
选项A错误:CheckMate816研究显示,纳武利尤单抗联合化疗显著提高了pCR率(24% vs 2.2%)和EFS(中位31.6个月 vs 20.8个月),与单独化疗相比具有明确优势。 选项B错误:并非所有患者均成功手术。研究数据显示,联合组83%的患者接受手术,而单纯化疗组为75%,说明两组均有患者因各种原因未能手术。 选项C正确:研究报告中明确...
CheckMate-816是一项随机、开放标签、多中心III期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗联合化疗对比单用化疗新辅助治疗可切除IB-IIIA期NSCLC患者的疗效和安全性。主要终点是pCR和无事件生存期(EFS)。 CheckMate-816的研究结果于2021 AACR年会上以口头报告的形式发布,首次证实了免疫新辅助联合治疗能够为可切除NSCLC患者pCR带来显著...
CheckMate-816(CM-816)研究是全球首个针对可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的免疫新辅助III期研究,旨在探索O药(纳武利
. (单选题)关于CheckMate 816研究的描述,以下哪项是正确的? A. 新辅助免疫治疗未明显提高pCR及EFS B. 所有患者均成功接受了手术治疗,无一例错失手术机会 C. 部分患者因疾病进展或irAE错失了手术机会 D. 新辅助免疫治疗完全无副作用 相关知识点:
CheckMate-816研究中国牵头专家、全球研究指导委员会成 员、天津医科大学肿瘤医院肺癌诊治中心主任王长利教授 2021年AACR大会上,CheckMate-816研究以pCR率近11倍的获益惊艳亮相,为非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助免疫治疗里程碑揭开序幕。随后,该研究也成为了全球顶级学术会议上的常客,每年不断带来新的惊喜: ...
CheckMate-816于2021年AACR、ASCO相继报道相关数据，并于2022年于新英格兰杂志公布了其全文结果[1]，相较于我们看到的一些主要研究终点，其全文中还报道一些我们关注较少的内容，今天就给大家唠唠这些“彩蛋”：研究设计 1.入组患者 a. 相较于辅助免疫治疗相关研究并没有排除EGFR突变或ALK重排的患者，本研究排除了...