研究背景 ✦ 目前,抗PD-1治疗在PD-L1阳性复发/转移性(R/M)宫颈癌患者的一线和二线治疗中已获批。然而,单药治疗的客观缓解率 (ORR) 仍<15%(Chung et al SGO 2021摘要)。研究者报告了I/II期CheckMate 358研究(NCT02488759) 中...
ESMO上发布的CheckMate 358研究 目前,抗PD-1治疗在PD-L1阳性复发/转移性(R/M)宫颈癌患者的一线和二线治疗中已获批。然而,单药治疗的客观缓解率 (ORR) 仍<15%(Chung et al SGO 2021摘要)。研究者报告了I/II期CheckMate 358研究(NCT02488759) 中纳武利尤单抗±伊匹木单抗在R/M宫颈癌患者中的安全性和疗效。
次要研究终点为独立委员会包括PFS、ORR以及DOR。 该试验总共入组了719名患者,其中纳武利尤+伊匹单抗+化疗组(n=361)和化疗组(n=358),结果显示:对主要研究终点总生存期(OS)的预设期中分析结果显示,随访最少8.1个月时,与单用化疗相比,纳武利尤+伊匹单抗+化疗(2周期)组能...
CheckMate358研究中患者的中位PFS 为()。 搜标题 搜题干 搜选项 0/ 200字 搜索 单项选择题 A.2.4月 B.3.4月 C.4.4月 D.5.4月 你可能感兴趣的试题 单项选择题 057研究中约多少患者接受nivolumab 治疗>1年()? A.0.2 B.0.25 C.0.3 D.0.35
CheckMate 358研究中患者的3年PFS率为() A、35.5% B、45.5% C、55.5% D、65.5% 点击查看答案 第2题 CheckMate 358研究中3-4级的任何治疗相关不良事件发生率为() A、5.3% B、6.3% C、7.3% D、8.3% 点击查看答案 第3题 CheckMate 358研究中发生率>10%的>1患者的所有级治疗相关不良事件包括() ...
A.heckMate 358研究是一项开放性、多队列I/II期研究B.heckMate 358研究评价复发或转移鼻咽癌的疗效和安全性C.heckMate 358研究中Nivolumab治疗患者6年OS率为64.2%D.heckMate 358研究24例患者中,有10例出现肿瘤缩小
CheckMate358研究中进行影像学检查的频率为()。 A.第1年每6周1次,随后每12周1次 B.第1年每8周1次,随后每12周1次 C.第1年每4周1次,随后每8周1次 D.第1年每6周1次,随后每8周1次 你可能感兴趣的试题 单项选择题 KEYNOTE-087和KEYNOTE-013研究中,pembrolizumab治疗最常见的治疗相关不良事件为()。
CheckMate 358研究的次要终点为() A.ORR B.OR C.PFS D.OS 点击查看答案 第2题 CheckMate 358研究中患者6个月OS率为() A.54.2% B.64.2% C.74.2% D.84.2% 点击查看答案 第3题 CheckMate 358研究中Nivolumab的用药方案为() A.240mg Q4W B.120mg Q2W C.120mg Q4W D.240mg Q2W 点...
[单选题] CheckMate 358研究中患者6个月OS率为() A.54.2% B.64.2% C.74.2% D.84.2%答案 查看答案发布时间:2024-08-29 更多“CheckMate 358研究中患者6个月OS率为()”相关的问题 第1题 CheckMate 358研究为()临床研究 A.I期 B.II期 C.I/II期 D.III期 点击查看答案 第2题 CheckMate 141研究...
CheckMate358研究中患者中位OS为()。A.5.5月B.6.7月C.8.8月D.NR点击查看答案 你可能感兴趣的试题 第1题:固有免疫的次要目标是什么。A.杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞B.摧毁病原体和其他外来物质C.阻止任何已经穿透这些屏障的感染性物质在体内扩散 答案解析与讨论:点击查看 第2题:CheckMate141研究的安全性分析中...