此次ASCO GU大会公布的CheckMate 274研究最新分析结果无疑又为纳武利尤单抗辅助治疗MIUC添一力证,相较单独RC,纳武利尤单抗辅助治疗能带来更高治愈率,这一长期生存获益结果进一步夯实了纳武利尤单抗作为高复发风险MIUC患者术后辅助治疗的地基,...
大会首日,法国Morgan Rouprêt教授和Jochen Walz博士共同主持了一场“改变膀胱癌游戏规则”的主题会议,有望改变未来临床实践的两项III期试验IMvigor011及CheckMate 274均展示了各自的更新成果。用于评估纳武利尤单抗在根治性切除术后高危肌...
△本次EAU大会报道的CheckMate 274研究OS结果:中位随访36.1个月,无论是在ITT人群(69.5 vs. 50.1个月;HR 0.76,95%CI 0.61-0.96)还是PD-L1表达≥1%人群(NR vs. NR;HR 0.56,95%CI 0.36-0.86),均提示纳武利尤单抗组具有获益趋势,预设的多个亚组也显示纳武利尤单抗组具有获益趋势。 Oncology Frontier:Previous r...
中文标题:与监测相比,估计纳武利尤单抗辅助治疗对长期生存率的影响:来自3期CheckMate-274试验的无病生存(DFS)分析 研究背景 持久的DFS和治愈是肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)根治性膀胱切除术的最终目的。这项分析采用混合治愈模型(MCMs)估计3期CheckMate-274研究中高危MIUC患者根治性切除术后的潜在治愈率。 研究方法 ...
纳武利尤单抗CheckMate -274研究达到主要终点 2月9日,百时美施贵宝(BMS)中国公布了3期临床研究CheckMate -274的临床研究结果:欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者,在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点,可显著改善患者无病生存期(Disease-free survival,DFS)。
编者按:CheckMate 274研究是首个尿路上皮癌辅助免疫治疗领域获得阳性结果的3期临床试验,既往报告纳武利尤单抗辅助治疗可显著改善肌层浸润尿路上皮癌(MIUC)患者的无病生存期(DFS)。在近日举行的2024年欧洲泌尿外科协会(EAU)年会上,一场题为“改变膀胱癌游戏规则”的主题会议引起参会者关注。来自美国纽约西奈山伊坎医学...
今年年初,基于CheckMate -274研究结果,欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)获中国国家药品监督管理局批准,单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗。而这一好消息之后,纳武利尤单抗捷报连连,在近日召开的2023年美国临床肿瘤学会泌尿男生殖系肿瘤分会(ASCO-GU)上,CheckMate -274又以重磅口...
百时美施贵宝近日公布了III期临床研究CheckMate -274的三年随访结果:欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌患者,可带来显著持久的临床生存获益。中位随访时间为36.1个月(最短31.6个月)时,在所有随机人群与肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的患者中,与安慰剂对照组相比,欧狄沃辅助治疗组患者的无...
今年年初,基于CheckMate-274研究结果,纳武利尤单抗注射液(欧狄沃)获国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗。而这一好消息之后,纳武利尤单抗捷报连连,在近日召开的2023年美国临床肿瘤学会泌尿男生殖系肿瘤分会(ASCO-GU)上,CheckMate-274又以重磅口头报...
CheckMate -274是一项随机、双盲、多中心III期临床研究,旨在评估欧狄沃对比安慰剂用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的肌层浸润性尿路上皮癌患者的疗效与安全性。研究共纳入709名患者,按1:1的比例进行随机分组,分别接受最多一年的欧狄沃或安慰剂治疗(每两周240mg)。该研究的主要终点是所有随机患者(即意向治疗人群...