MIUC患者经过RC治疗后,80%-90%的远处复发通常发生在RC术后3-5年内2,而CheckMate 274研究报告的无病生存期(DFS)Kaplan-Meier曲线显示,两组分析人群(ITT和PD-L1≥1%)中治疗组的数据从第36个月开始趋于稳定(图1),这一趋势提示一部分...
基于III期CheckMate 274试验的初步结果,纳武利尤单抗(简称NIVO)已成为根治性手术后高危MIUC患者的标准辅助治疗方式。CheckMate 274研究成功达到了两个主要研究终点。本次汇报的是CheckMate 274的延长随访结果,并首次披露患者的OS结果。 2 ...
中文标题:与监测相比,估计纳武利尤单抗辅助治疗对长期生存率的影响:来自3期CheckMate-274试验的无病生存(DFS)分析 研究背景 持久的DFS和治愈是肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)根治性膀胱切除术的最终目的。这项分析采用混合治愈模型(MCMs)估计3期CheckMate-274研究中高危MIUC患者根治性切除术后的潜在治愈率。 研究方法 ...
《肿瘤瞭望》:CheckMate 274研究既往结果表明纳武利尤单抗辅助治疗组患者的无病生存期(DFS)、尿路外无复发生存期(NUTRFS)、无远处转移生存期(DMFS)和无二次进展生存期(PFS2)均获得改善,那么这种获益是否能转换为OS呢? Matthew Galsky教授:CheckMate 274研究深入探索了无病生存期(DFS),并将其作为研究的基石(主要终...
上海2023年2月20日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日公布了III期临床研究CheckMate -274的三年随访结果:欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌患者,可带来显著持久的临床生存获益。中位随访时间为36.1个月(最短31.6个月)时,在所有随机人群与肿瘤细胞PD-L1表达≥1%的患者中,与安慰剂对...
2月9日,百时美施贵宝(BMS)中国公布了3期临床研究CheckMate -274的临床研究结果:欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者,在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点,可显著改善患者无病生存期(Disease-free survival,DFS)。CheckMate -274研究是评估免疫治疗作为肌层浸润性...
智通财经APP获悉，2月9日，百时美施贵宝(BMY.US)中国公布了3期临床研究CheckMate-274的临床研究结果：欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者，在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要研究终点，可显著改善患者无病生存期(Disease-free survival，DFS)。据悉，CheckMate-274研...
作为世界上最大、最具影响力的泌尿外科学术会议,AUA年会汇聚了世界各地泌尿领域的开拓性研究、新指南及泌尿医学最新进展。CheckMate 274研究是一项III期随机双盲试验,用于评估纳武利尤单抗在根治性切除术后高危肌层浸润性尿路上皮癌患者中的疗效。本次大会公布了该研究的延长随访结果,医脉通整理如下,以飨读者。
今年年初,基于CheckMate -274研究结果,欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)获中国国家药品监督管理局批准,单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗。而这一好消息之后,纳武利尤单抗捷报连连,在近日召开的2023年美国临床肿瘤学会泌尿男生殖系肿瘤分会(ASCO-GU)上,CheckMate -274又以重磅口...
今年年初,基于CheckMate-274研究结果,纳武利尤单抗注射液(欧狄沃)获国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌(UC)患者的辅助治疗。而这一好消息之后,纳武利尤单抗捷报连连,在近日召开的2023年美国临床肿瘤学会泌尿男生殖系肿瘤分会(ASCO-GU)上,CheckMate-274又以重磅口头报...