05 CheckMate057/ CheckMate017-纳武单抗的初露锋芒的獠牙 CheckMate057/ CheckMate017 开始的非常早,早在 2017 年 ESMO 就报道了患者三年生存获益情况,CheckMate057/ CheckMate017 成功使得纳武单抗成功被 FDA 获批上市和 NCCN 推荐,这两...
CheckMate 017/057的汇总五年总生存(OS)数据在本次大会上重磅发布,以纳武利尤单抗为代表的免疫检查点抑制剂引领了NSCLC的治疗变革。WCLC期间,CheckMate 017/057研究者之一、耶鲁癌症中心医学肿瘤科的Scott Gettinger教授和上海交通大学附属胸...
CheckMate017试验证实了纳武单抗可以为晚期经治鳞状细胞型NSCLC患者带来生存获益，相比标准治疗，免疫治疗的安全性更高。根据CheckMate063试验的数据，纳武单抗被FDA批准用于在钳类化疗期间或之后进展的晚期鳞状细胞型NSCLC患者。FDA的批准中并没有对鳞状细胞型NSCLC的PD-L1检测做出要求。纳武单抗在鳞状细胞型NSCLC的治疗中取...
CheckMate003 为纳武利尤单抗为 I 期临床研究,CheckMate063 为纳武利尤单抗为 II 期临床研究,这两项研究为 CheckMate017 和 CheckMate057 开展奠定了基础。由于这两项研究为纳武单抗前期单臂的研究,现在临床意义不大,相关数据结果略。 05CheckMate057/ CheckMate017-纳武单抗的初露锋芒的獠牙 CheckMate057/ CheckMate017...
CheckMate057研究(摘要号LBA109)、CheckMate017研究(摘要号8009)是PD-1抑制剂nivolumab对比多西他赛分别在NSCLC非鳞癌、鳞癌患者二线治疗中的Ⅲ期随机研究。 CheckMate057研究入组582例非鳞癌患者,CheckMate017研究入组272例鳞癌患者,主要终点均为OS。CheckMate057研究中nivolumab组和多西他赛组的中位OS分别为12.2个月和9.4个...
CheckMate 057研究[8]是一项旨在评价一线化疗失败后的肺转移性腺癌的3期临床试验。582例非鳞癌患者被随机分为接受标准的多西他赛二线化疗或PD-1抑制剂纳武利尤(药物剂量及用药方案同CheckMate017)。 结果:纳武利尤组、多西他赛化疗组中位OS分别是12.2个月、9.4个月,达到主要临床研究终点。1年生存率分别为51%、39%,PF...
CheckMate 017为纳武单抗对比多西他赛二线治疗肺鳞癌的Ⅲ期研究。患者完成肺癌症状量表(LCSS)、欧洲生活质量五维(EQ-5D)问卷调查。基线LCSS平均症状负荷评分纳武单抗组和多西他赛组均为29.6。12周时,LCSS改善纳武单抗组和多西他赛组分别为20.0%和21.9%。在16周至54周,纳武单抗组平均症状负荷评分较基线显著改善,而42周到...
经治NSCLC纳武利尤单抗 vs 多西他赛5年结果:CheckMate 017/057研究 总结 CheckMate 017/057是第一个报道PD-1抑制剂在经治晚期NSCLC中 5年疗效的3期研究,显示 nivolumab 比多西他赛 5年OS率增加4倍以上 (13% vs 3%) Nivolumab没有出现新的毒性,耐受性良好 来自:生物_医药_科研>《待分类》...
CheckMate057/ CheckMate017 开始的非常早,早在 2017 年 ESMO 就报道了患者三年生存获益情况,CheckMate057/ CheckMate017 成功使得纳武单抗成功被 FDA 获批上市和 NCCN 推荐,这两项研究非常重要,以至于今天这两项研究依然是 NCCN 推荐纳武单抗的参考文献。
单药晚期肺癌二线(Checkmate-017/057) → 单药晚期肺癌一线(Keynote-024/042) → 联合化疗晚期肺癌一线(Keynote-189/407) → 不可切 III 期肺癌维持(Pacific) → 双免(联合化疗)晚期肺癌一线(Checkmate-227/9LA) → 早期肺癌辅助(Impower-110) → 早期肺癌新辅助(Checkmate-816,暂未批适应症)。