CheckMate057/ CheckMate017 开始的非常早,早在 2017 年 ESMO 就报道了患者三年生存获益情况,CheckMate057/ CheckMate017 成功使得纳武单抗成功被 FDA 获批上市和 NCCN 推荐,这两项研究非常重要,以至于今天这两项研究依然是 NCCN 推荐纳武...
CheckMate057/ CheckMate017 开始的非常早,早在 2017 年 ESMO 就报道了患者三年生存获益情况,CheckMate057/ CheckMate017 成功使得纳武单抗成功被 FDA 获批上市和 NCCN 推荐,这两项研究非常重要,以至于今天这两项研究依然是 NCCN 推荐纳武单抗的参考文献。 相信大部分读者能发现 CheckMate057/ CheckMate017 在大多数报道...
Phase 3, Randomized trial ( CheckMate 017 ) of nivolumab ( NIVO ) vs docetaxel in advanced sqnamous (SQ) cell non - small cell lung cancer (NSCLC) [C] //WCLC Abstracts. Denver: J Thorac Oncol, 2015: ORAL02. 01.Horn L, Brahmer J, Reck M, Borghaei H,...
CheckMate 057研究[8]是一项旨在评价一线化疗失败后的肺转移性腺癌的3期临床试验。582例非鳞癌患者被随机分为接受标准的多西他赛二线化疗或PD-1抑制剂纳武利尤(药物剂量及用药方案同CheckMate017)。 结果:纳武利尤组、多西他赛化疗组中位OS分别是12.2个月、9.4个月,达到主要临床研究终点。1年生存率分别为51%、39%,PF...
2)CheckMate017和CheckMate057是纳武利尤单抗对照多西他赛治疗非小细胞肺癌的2项III期临床试验4,分别针对二线鳞癌和非鳞癌患者。最新数据显示,在这2项III期临床研究的汇总中,纳武利尤单抗的4年总生存率是14%,而多西他赛的4年总生存率则为5...
CheckMate 153研究中患者生存和安全性的数据和一些包含纳武单抗的重要Ⅲ期临床试验合并分析结果相似(CheckMate 017研究和CheckMate 057研究)[18],但在后期试验中,≥75岁患者的比例低于10%,ECOG评分≥2分的患者也被排除。和总人群相比,在72例老年患者(≥75岁)中,纳武单抗并未显示出高于化疗的OS获益(HR=1.19)[1]。
CheckMate-078三年随访结果显示,纳武利尤单抗3年OS率为19%,显著高于化疗组的12%,提示了近1/5二线使用免疫治疗的患者能够存活至少3年,而采用传统二线化疗的患者仅有1/8获得3年生存,获益显著!而这一结果也与基于全球人群的数据的CheckMate-017和057的汇总研究的3年获益相近(17% vs 8%)。
CheckMate-078三年随访结果显示,纳武利尤单抗3年OS率为19%,显著高于化疗组的12%,提示了近1/5二线使用免疫治疗的患者能够存活至少3年,而采用传统二线化疗的患者仅有1/8获得3年生存,获益显著!而这一结果也与基于全球人群的数据的CheckMate-017和057的汇总研究的3年获益相近(17% vs 8%)。
CheckMate -9ER is an open-label, randomized, multi-national Phase 3 trial evaluating patients with previously untreated advanced or metastatic renal cell carcinoma (RCC). A total of 651 patients (23% favorable risk, 58% intermediate risk, 20% poor risk; 25% PD-L1≥1%) were ...
CheckMate-078三年随访结果显示,纳武利尤单抗3年OS率为19%,显著高于化疗组的12%,提示了近1/5二线使用免疫治疗的患者能够存活至少3年,而采用传统二线化疗的患者仅有1/8获得3年生存,获益显著!而这一结果也与基于全球人群的数据的CheckMate-017和057的汇总研究的3年获益相近(17% vs 8%)。