图1. CheckMate 8HW研究PFS曲线 关于安全性问题,基于此前在黑色素瘤临床研究中的安全性表现,CheckMate 142研究设计中将CTLA-4单抗剂量设置为1mg/kg,结果显示并未增加额外的毒性,提示了该方案的可行性,后续该结果在CheckMate 8HW研究中...
CheckMate 8HW研究是一项全球多中心、随机III期临床研究,首次直接比较了纳武利尤单抗(NIVO)联合伊匹木单抗(IPI)与NIVO单药治疗MSI-H/dMMR mCRC的疗效。研究结果显示,在所有治疗线中,NIVO + IPI治疗显著改善了患者的无进展生存期(PFS),...
CheckMate-8HW 是一项在 MSI-H/dMMR mCRC 患者中开展的随机、多中心、开放标签 Ⅲ 期临床研究,旨在 MSI-H/dMMR mCRC 患者中评估「O + Y」双免对比免疫单药(O),或比化疗方案的疗效与安全性,主要终点为经盲态独立中心审查(BICR)评估的双免对比化疗(一线),及双免对比单免(所有治疗线)的无进展生存期(PFS...
以下为CheckMate -8HW研究中，中位随访47个月时，MSI-H/dMMR mCRC全线治疗的结果：PFS（无进展生存期；双主要终点之一）：欧狄沃联合逸沃与欧狄沃单药相比，可使疾病进展或死亡风险降低38%（HR 0.62; 95% CI 0.48-0.81; P = 0.0003）；12个月、24个月和36个月的PFS率也高于欧狄沃单药治疗（分别为...
百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。中位随访47个月时,欧狄沃联合逸沃治疗对比欧狄沃单药治疗...
百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。中位随访47个月时,欧狄沃联合逸沃治疗对比欧狄沃单药治疗...
CheckMate-8HW研究此前显示,欧狄沃联合逸沃对比研究者选择的化疗方案,可降低79%的疾病进展或死亡风险 上海2025年1月26日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高...
CheckMate-8HW研究此前显示,欧狄沃联合逸沃对比研究者选择的化疗方案,可降低79%的疾病进展或死亡风险 上海2025年1月26日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高...
• CheckMate-8HW研究此前显示,欧狄沃联合逸沃对比研究者选择的化疗方案,可降低79%的疾病进展或死亡风险 百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(...
CheckMate-8HW是首个评估纳武利尤单抗加依匹木单抗一线治疗微卫星高度不稳定或错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的3期临床试验。 在中位随访中,与标准治疗相比,联合治疗的疾病进展或死亡风险降低了79%,毒性更小。 该试验仍在进行中,以比较在所有治疗线的患者中,纳武利尤单抗加伊匹木单抗对比纳武...