图1. CheckMate 8HW研究PFS曲线 关于安全性问题,基于此前在黑色素瘤临床研究中的安全性表现,CheckMate 142研究设计中将CTLA-4单抗剂量设置为1mg/kg,结果显示并未增加额外的毒性,提示了该方案的可行性,后续该结果在CheckMate 8HW研究中...
CheckMate 8HW研究的双主要终点之一已达成,研究结果显示,在一线治疗(1L)中,Nivolumab(NIVO)联合Ipilimumab(IPI)较化疗(chemo)在经中心确认的微卫星高度不稳定/错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者中,具有显著优越的无进...
以下为CheckMate -8HW研究中，中位随访47个月时，MSI-H/dMMR mCRC全线治疗的结果：PFS（无进展生存期；双主要终点之一）：欧狄沃联合逸沃与欧狄沃单药相比，可使疾病进展或死亡风险降低38%（HR 0.62; 95% CI 0.48-0.81; P = 0.0003）；12个月、24个月和36个月的PFS率也高于欧狄沃单药治疗（分别为...
CheckMate-8HW研究此前显示,欧狄沃联合逸沃对比研究者选择的化疗方案,可降低79%的疾病进展或死亡风险 上海2025年1月26日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高...
百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。中位随访47个月时,欧狄沃联合逸沃治疗对比欧狄沃单药治疗...
百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。中位随访47个月时,欧狄沃联合逸沃治疗对比欧狄沃单药治疗...
上海2025年1月26日/美通社/ -- 百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。中位随访47个月时,欧狄...
百时美施贵宝今日宣布,III期研究 CheckMate -8HW,一项评估欧狄沃(纳武利尤单抗) 联合逸沃(伊匹木单抗),对比研究者选择的化疗方案用于一线治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷(dMMR)表型的转移性结直肠癌(mCRC)的临床研究,在预先指定的中期分析中,经盲态独立中心审查(BICR)评估达到了双重主要终点之一无...
• CheckMate-8HW研究此前显示,欧狄沃联合逸沃对比研究者选择的化疗方案,可降低79%的疾病进展或死亡风险 百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(...
百时美施贵宝近日公布了三臂III期研究CheckMate -8HW的最新分析结果,该分析评估了欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合逸沃®(伊匹木单抗)对比欧狄沃单药,全线治疗(包括一线治疗)微卫星高度不稳定/错配修复基因缺陷(MSI-H/dMMR)转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。中位随访47个月时,欧狄沃联合逸沃治疗对比欧狄沃单药治疗...