为啥CH3CHOHCOOH生成普通酯时,一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基.而当它生成环状交酯时,为 啥又每个酯都既脱羟基又脱氢呢?求专家解答, 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 酯化反应实质是羟基脱氢 羧基脱羟基 所以 普通酯 就只需一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基而要环起来的...
某有机物既能被氧化,又能被还原,且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应,所生成的酯又能发生银镜反应,则该有机物是A.CH3OHB.HCHOC.HCOOHD.CH3CH2CHO-高中化学-魔方格
(1)乳酸分子中能与金属钠反应的官能团是-OH、-COOH(填官能团符号).(2)乳酸与乙醇反应的类型属于酯化反应(或取代反应);乳酸与酸性高锰酸钾溶液反应的类型属于氧化反应.(3)乳酸与NaHCO3溶液反应的化学方程式为CH3CHOHCOOH+NaHCO3→CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑. ...
高中化学题某有机物既能被氧化,又能被还原,且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应,所声成的酯又能发生银镜反应,则该有机物是《 》A.CH3OH B.HCHOC.HCOOH D.CH3CH2CHO需要分析经过乙酸于CaO
有机物既能被氧化,又能被还原,且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应,说明该有机物中必存在醛基,正确答案为B,HCHO为甲醛,分子结构中存在醛基,能被氧化成甲酸(HCOOH),又能被还原为甲醇(CH3OH),甲酸与甲醇反应生成甲酸甲酯(HCOOCH3),甲酸甲酯(HCOO CH3)分子结构中存在醛基能与银氨溶液发生银镜反应。一...
某有机物既能被氧化,又能被还原,且氧化产物和还原产物能发生酯化反应,所生成的酯又能发生银镜反应。则该有机物的结构简式可能是 [ ] A. CH3OH B. HCHO C. HCOOH D. HCOOCH3 点击展开完整题目 查看答案和解析>> 科目:高中化学来源:题型: 某有机物既能被氧化,又能被还原,且氧化后与还原后的产物能发...
酯化反应实质是羟基脱氢 羧基脱羟基 所以 普通酯 就只需一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基而要环起来的话 就是上述的进行2次 每个酯都既脱羟基又脱氢形成2个酯基 结果一 题目 求专家解答,酯自身的酯化反应脱去什么为 啥CH3CHOHCOOH生成普通酯时,一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基.而当它生成环状交酯时,为 啥又每...
①RCH=CHR′→①O3②Zn/H2O→②Zn/H2O①O3RCHO+R′CHO ②2HCHO→①浓NaOH②H+→②H+①浓NaOHHCOOH+CH3OH (1)X的官能团名称为碳碳双键、醛基. (2)Y的结构简式为 . (3)D+G→Y的有机反应类型为酯化反应(取代反应). (4)下列物质不能与D反应的是c(选填序号). ...