把有机化合物中的C-H键催化氧化成醇羟基或者酮羰基的反应的总称。 烯丙位・苄位(活性C-H)・杂原子(O,N等)的邻α位的C-H活性较高,比较容易被选择性的氧化,所以针对这些底物的C-H催化氧化反应也被大量开发报道。 另一方面,一些惰性的C-H键,比如...
近日,美国德克萨斯大学达拉斯分校(The University of Texas at Dallas)Vladimir Gevorgyan课题组发展了一种内烯烃的区域选择性和非对映选择性烯丙位C-H氧化反应,其通过光催化生成芳基自由基来对烯烃进行均裂活化,可以有效改善已有方法的局限性。此转化利用羧酸、酚类和其他亲核试剂可以实现与具有不同取代模式和电性的烯烃...
近日,美国德克萨斯大学达拉斯分校(The University of Texas at Dallas)Vladimir Gevorgyan课题组发展了一种内烯烃的区域选择性和非对映选择性烯丙位C-H氧化反应,其通过光催化生成芳基自由基来对烯烃进行均裂活化,可以有效改善已有方法的局限性。此转化利用羧酸、酚类和其他亲核试剂可以实现与具有不同取代模式和电性的烯烃...
近日,美国德克萨斯大学达拉斯分校(The University of Texas at Dallas)Vladimir Gevorgyan课题组发展了一种内烯烃的区域选择性和非对映选择性烯丙位C-H氧化反应,其通过光催化生成芳基自由基来对烯烃进行均裂活化,可以有效改善已有方法的局限性。此转化利用羧酸、酚类和其他亲核试剂可以实现与具有不同取代模式和电性的烯烃...
化学性质C-H 银镜反应氧化反应与新制Cu(OH)2乙悬浊液反应醛还原(加成)反应特别提醒 (1)醛基只能写成—CHO或 ,不能写成—COH。(2)醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。(3)银镜反应必须使用水浴加热,银氨溶液必须现用现配,不能久置,乙醛用量不能过多。(4)银氨溶液配制时氨水不要加入...
近日,美国德克萨斯大学达拉斯分校(The University of Texas at Dallas)Vladimir Gevorgyan课题组发展了一种内烯烃的区域选择性和非对映选择性烯丙位C-H氧化反应,其通过光催化生成芳基自由基来对烯烃进行均裂活化,可以有效改善已有方法的局限性。此转化利用羧酸、酚类和其他亲核试剂可以实现与具有不同取代模式和电性的烯烃...
近日,匈牙利自然科学研究中心有机化学研究所Tibor Soós与Imre Pápai课题组报道了环外张力驱动异戊烯衍生物的交叉复分解反应,一种形式的双重C-H键的氧化策略,其可用于异戊烯基化合物(prenylated)和天然产物的选择性后期衍生化。同时,该反应避免了目标分子的预官能团化的需要,可获得了一系列氧杂-/氮杂-异戊烯的复杂...
kumada偶联反应催化氧化反应磺酰基 摘要 在有机化学中,C.H氧化反应是一类高原子经济性的反应,是 构建碳碳键非常有效的途径。有机亲电试剂和有机金属亲核试剂的交 叉偶联反应也是最重要和常用的构建碳碳键的方法之一。这些方法在 合成一些天然产物、有价值的有机中间体、具有生物活性的试剂和有 机功能材料等复杂有...
近日,美国德克萨斯大学达拉斯分校(The University of Texas at Dallas)Vladimir Gevorgyan课题组发展了一种内烯烃的区域选择性和非对映选择性烯丙位C-H氧化反应,其通过光催化生成芳基自由基来对烯烃进行均裂活化,可以有效改善已有方法的局限性。此转化利用羧酸、酚类和其他亲核试剂可以实现与具有不同取代模式和电性的烯烃...
1.铜催化的sp3C-H氧化反应1.1反应原理sp3C-H氧化反应是指将烷基sp3碳原子上的氢氧化成羟基或酮基。在有机合成领域,sp3C-H氧化反应是合成含有醇、酮、醛、酸等官能团的有机化合物的重要手段。铜催化的sp3C-H氧化反应是使用络合物作为氧化剂将sp3C-H键氧化成酮或醇的反应。常用的氧化剂有[PhI(OAc)2]、N-...