PDEs 1和．2既能水解cAMP，又能水解cGMP，但PDE1因其亚型不同，对两种底物发挥不同的水解效能。PDEs的氨基端调控区域具有高度异源性，反映PDE家族成员的不同的辅助因子。此区域是与钙调蛋白(CaM )(PDE1)、非催化的cGMP (PDE2、5、6)和转导子(transducin)(PDE6)相结合的部位。另外，PDE3和PDE4氨基端部位还...
本模板为翻译:磷酸二酯酶5(PDE5)属于PDEs家族成员之一,它具有独特的水解cGMP的能力。PDE5抑制剂,作为一种药物类别,主要通过抑制磷酸二酯酶5的活性来延长血管舒张介质的作用。这些介质主要包括一氧化氮(NO)和环磷酸鸟苷(cGMP),它们在PDE5抑制剂的作用下,能够促进阴茎和
PDE5是cGMP特异，并且在阴茎海绵体平滑肌细胞高表达的磷酸二酯酶。PDE5抑制剂通过在性刺激过程中维持阴茎...
用于治疗性功能障碍的吡唑并嘧啶酮cGMP PDE5抑制剂式(ⅠA)和(ⅠB)化合物或者它们的药学上或兽医学上可接受的盐,或者其任何一种实体的药学上或兽医学上可接受的溶剂合物为5型3',5'-环鸟苷酸磷酸二酯酶(cGMPPDE5)的强力和选择性抑制剂并在治疗特别是男性勃起功能障碍(MED)和女性性功能障碍(FSD)中具有用途...
虽然西地那非对离体的人海绵体没有直接的松弛作用,但它能够通过抑制PDE5来增加海绵体内的cGMP水平,进一步松弛平滑肌,促进血液流入海绵体。在正常情况下,当性刺激引起局部NO释放时,西地那非通过抑制PDE5来增加海绵体内的cGMP水平,从而增强一氧化氮的作用。这使得平滑肌进一步松弛,血液流入海绵体,从而改善ED的症状,然而...
cNMP 主要通过环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)降解。环核苷酸磷 酸二酯酶同工酶 PDE5 的水解活性已在人前列腺组织中被检测到,Uckert 等[1]还发现,PDE5 抑制剂可逆转游离前列腺移行带组织条的肾上腺素能 张力。本研究采用免疫组织化学法来观察 PDE5 是否在人前列腺移行带中 表达,为临床应用 PDE5 抑制剂治疗 BPH ...
PDE5A ELISA试剂盒 cGMP检测试剂盒 形状:盒装液体 贮藏条件:2-8℃低温保存 有效期:6个月 检测范围:0.156-10ng/ml 特异性:同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。 检测种属:人、大小鼠、牛、羊、猴、猪elisa检测试剂盒等种属。 可检测多种生物样品,包括:血清、血浆、体液如尿液、细胞培养上清液和...
用CGMP特异性磷酸二酯酶5抑制剂医药组合物治疗勃起功能障碍的方法.pdf,提供一种通过向个体施用cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂医药组合物来治疗有需要的个体的勃起功能障碍的方法,所述个体已具有非处方地获得PDE5抑制剂医药组合物的资格。在一些实施例中,PDE5抑制剂医
Topadur的候选药物通过作用于与cGMP相关的酶——sGC和PDE5酶，来促进sGC转化为cGMP以及抑制PDE5对cGMP的降解，从而提高cGMP的水平，进而促进血液循环与组织再生，提高血液流量和氧气供应，同时改善细胞的信号传递，修复受损的细胞间相互作用。目前，Topadur已开发6种针对不同老年疾病的候选药物，分别是用于慢性伤口（如...