PDE。在很多类型的细胞中，存在cGMP激活型PDE及cGMP抑制型PDE。cGMP可通过激活或抑制上述PDE来调节cAMP的浓度及cAMP/PKA信号通路。（注PKA即依赖cAMP的的蛋白激酶A，cAMP-dependent protein kinase A）环化核苷酸门控阳离子通道。在视网膜及嗅觉系统中，cGMP可通过变构作用，开放环化核苷酸阳离子门控通道（CNC），后者...
医治浓度按捺环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(CGMP-PDE),对CAMP-PDE的按捺感化弱,因此强化内皮舒张因子(EDRF)引发的CGMP …www.zgyx.com|基于12个网页 3. 环磷酸鸟苷磷酸二酸酶 ...二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE),对cAMP-PDE的抑制作用弱,因而强化内皮舒张因子(EDRF)引…ypk.39.net|基...
英文名称 cGMP Inhibited(PDE3A)ELISA Kit 规格 48T/96T 服务 免费代测 货期 现货 保质期 6个月 保存 2-8℃ 检测方法 酶联免疫 试剂盒优势 灵敏性高、特异性强 样本 血清、血浆、尿液、组织匀浆 产品性状 液态 售卖地 全国 是否危险化学 否 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;...
Zaprinast(扎普林司特)是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶(PDE) 抑制剂。同时Zaprinast 也是一种 GPR35激动剂,Zaprinast 对大鼠 GPR35 具有很强的激活作用,而且Zaprinast,cGMP磷酸二酯酶抑制剂对人 GPR35 也有一定的激活作用。并且能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管的重构。
希利克片是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性，可逆抑制剂，当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到希利克抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高，这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起，如无性刺激。药物药理 药动学 口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度（Cmax）...
有抑制环状GMP磷酸二酯酶(cGMP-PDE)的强烈和高选择性作用以及高安全性的新型稠合四环式杂环化合物;该化合物的生产工艺;以含有这些化合物中至少一种作为有效成分为特征的医药,具体地说,肺高血压,局部缺血性心脏病,勃起不充分,女性性机能障碍或者cGMP-PDE抑制作用对其有效的疾病的预防药和/或治疗药;以及可用于生产...
Zaprinast（扎普林司特）是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。同时Zaprinast 也是一种 GPR35 激动剂，Zaprinast 对大鼠 GPR35 具有很强的激活作用，而且Zaprinast，cGMP 磷酸二酯酶抑制剂对人 GPR35 也有一定的激活作用。并且能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管的重构。图1.Zaprinast（扎普林司特...
Zaprinast(扎普林司特)是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。同时Zaprinast 也是一种 GPR35 激动剂,Zaprinast 对大鼠 GPR35 具有很强的激活作用,而且Zaprinast,cGMP 磷酸二酯酶抑制剂对人 GPR35 也有一定的激活作用。并且能通过抗增殖和促凋亡作用减少血管的重构。
1、PDE。在很多类型的细胞中,存在cGMP激活型PDE及cGMP抑制型PDE。cGMP可通过激活或抑制上述PDE来调节cAMP的浓度及cAMP/PKA信号通路。(注PKA即依赖cAMP的的蛋白激酶A,cAMP-dependent protein kinase A) 2、环化核苷酸门控阳离子通道。在视网膜及嗅觉系统中,cGMP可通过变构作用,开放环化核苷酸阳离子门控通道(CNC),后者...