cebpa分为单突变和双突变，没听说过一级这个分类的，这个突变应该是急髓M2型号里的，且双突变预后良好，如果除了WT1之外没有其他基因突变的话可以定为低危，不需要移植，单突变要比双突变预后差一些，不过整体来说不算是个太难压的基因
比如提问者所提到的CEBPA基因，位于19号染色体。19号染色体有两条，所以会有一对CEBPA基因，这个就是等位...
这已经很白话了，如果核型正常，该突变意味着预后良好
然后一疗后,骨穿1%,流式未见明显异常,还有个cebpa基因阴性 患者 做了这三个检查 患者 想请问医生,是不是这个结果是代表最大程度得得到缓解 金涛医生 是的,这代表是分子生物学缓解 患者 也就是残留是阴性? 金涛医生 是的 患者 如果今后检测,这个基因又不是阴性了,就表示着复发吗 ...
eto融合基因阳性和..都好,国内数据可能双突更好,国外数据ETO更好点。CEBPA双突要查一下是不是胚系突变,如果是的话可能稍微差一点点。这两个基因一定要正规化疗,有很大概率不用移植
急性髓系m2a入院时..急性髓系m2a入院时白细胞96,cebpa双突变,kmt2c突变,融合基因全阴!一疗完全缓解,这种情况下算什么危?问了四家医院给了二种不同的答复,三家建议按低危,一家中危!有类似情况的病友吗,后来走的
请问诱导缓解后血项完..请问诱导缓解后血项完全正常,骨髓象是缓解象,流式筛查也没有了,cebpa双突变基因检查不见了……这是什么个情况?请大神帮忙看看!
还有这个脐血流有能检查出是什么影响的吗 王燕医生 反应的就是脐带的血流,简单来说,是个变化的数值 患者 我的主治大夫说会引起胎儿缺氧什么的,这个影响有多大呢 王燕医生 需要注意自觉胎动,胎心监护,一周必须复查超声检查,胎动异常及时就诊 王燕医生 目前一般情况良好,但是需要观察看 ...