位于19号染色体。19号染色体有两条，所以会有一对CEBPA基因，这个就是等位基因。但基因突变的时候，不一...
请把基因检测报告单照片发上来 患者 报告现在拍不了,医院诊断是M4 正常核型伴cepba双突变 患者 然后一疗后,骨穿1%,流式未见明显异常,还有个cebpa基因阴性 患者 做了这三个检查 患者 想请问医生,是不是这个结果是代表最大程度得得到缓解 金涛医生 是的,这代表是分子生物学缓解 ...
eto融合基因阳性和..都好,国内数据可能双突更好,国外数据ETO更好点。CEBPA双突要查一下是不是胚系突变,如果是的话可能稍微差一点点。这两个基因一定要正规化疗,有很大概率不用移植
这已经很白话了，如果核型正常，该突变意味着预后良好
急性髓系m2a入院时..急性髓系m2a入院时白细胞96,cebpa双突变,kmt2c突变,融合基因全阴!一疗完全缓解,这种情况下算什么危?问了四家医院给了二种不同的答复,三家建议按低危,一家中危!有类似情况的病友吗,后来走的
请问诱导缓解后血项完..请问诱导缓解后血项完全正常,骨髓象是缓解象,流式筛查也没有了,cebpa双突变基因检查不见了……这是什么个情况?请大神帮忙看看!
急性白血病（Acute Leukemia，AL）是一类造血干/祖细胞发生恶性转化的克隆性、异质性疾病，AL的发生、发展是一个复杂而多步骤的过程，其中单基因突变是AL患者最常见的分子遗传学异常。本项目基于我们前期研究中在《Blood》杂志首次报道关键功能基因CEBPA的单基因多点突变可以导致异基因造血干细胞移植后正常造血干细胞...